血管瘤的发生与胚胎发育因素、遗传因素、孕期因素干扰有关。胚胎发育早期血管形成相关机制异常（如基因异常表达致血管内皮细胞增殖异常、原始血管网异常分化）、有家族遗传倾向且基因层面有相关关联基因变异、孕期母体感染、接触药物及处于不良环境等都会影响胚胎血管发育，增加血管瘤发生风险
一、胚胎发育因素
（一）血管形成相关机制
在胚胎发育早期，血管系统的形成是一个复杂的过程。在胚胎发育的第3-8周，是血管生成的关键时期。此时，血管内皮细胞前体细胞会发生增殖、迁移等一系列活动来构建原始的血管网络。有研究表明，某些基因的异常表达可能会影响血管内皮细胞的正常分化和血管的正常形成。例如，一些与血管生成相关的生长因子信号通路出现异常时，可能导致血管的异常增殖，进而引发血管瘤。比如血管内皮生长因子（VEGF）相关通路，如果在胚胎发育阶段该通路调控失衡，就可能使得局部血管内皮细胞过度增殖，为出生后血管瘤的形成埋下隐患。
（二）原始血管网异常分化
胚胎时期原始血管网的分化过程如果出现异常，也可能导致血管瘤的发生。正常情况下，原始血管网会逐步分化形成不同类型的血管结构，但如果在这个分化过程中，某些细胞的分化方向出现偏差，使得血管组织异常增殖和聚集，就可能在出生时表现为血管瘤。这种异常分化可能受到多种因素的综合影响，包括胚胎期的微环境变化等。例如，胚胎局部的酸碱度、营养物质供应等微环境因素的异常，都可能干扰原始血管网的正常分化，从而增加血管瘤发生的风险。
二、遗传因素影响
（一）家族遗传倾向
有研究发现，血管瘤的发生具有一定的家族遗传倾向。如果家族中有亲属患有血管瘤，那么小孩出生后患血管瘤的概率可能会相对较高。例如，某些单基因的遗传突变可能与血管瘤的发生相关。虽然具体的遗传机制还在进一步研究中，但已经发现一些基因的突变可能会使个体更容易出现血管的异常增殖情况。不过，遗传因素并不是唯一的决定因素，只是增加了发病的可能性，并非家族中有亲属患病，小孩就一定会患血管瘤，还受到其他多种因素的共同作用。
（二）基因层面的关联
从基因层面来看，一些特定的基因变异与血管瘤的发生密切相关。例如，研究发现涉及血管生成调节、细胞增殖和凋亡调控等方面的基因可能存在突变或表达异常。这些基因的改变会影响血管内皮细胞的正常生物学行为，使得血管内皮细胞过度增殖，从而形成血管瘤。目前已经在一些血管瘤患者中检测到了相关基因的异常情况，这为进一步理解血管瘤的遗传因素提供了重要的线索，但具体的基因-血管瘤发病的详细机制还有待更深入的探索。
三、孕期因素干扰
（一）母体孕期感染
孕期母体如果发生感染，尤其是在胚胎血管形成的关键时期感染某些病毒等病原体，可能会影响胚胎的血管发育，增加小孩出生后患血管瘤的风险。例如，有研究表明，孕期母体感染风疹病毒等，可能会通过影响胚胎的血管生成过程，导致血管的异常增殖。病毒感染可能会引起母体的免疫反应，进而影响胚胎局部的微环境，干扰血管内皮细胞的正常分化和血管的正常构建，使得出生后出现血管瘤的概率增加。
（二）孕期药物及环境因素
孕期母体接触某些药物或者处于不良的环境中，也可能对胚胎血管发育产生不良影响。例如，孕期接触一些具有血管活性的药物，可能会干扰胚胎血管的正常形成。另外，处于污染的环境中，如接触过多的化学污染物等，也可能影响胚胎的发育，包括血管系统的发育，从而增加小孩出生后血管瘤的发生几率。不过，具体的药物种类和环境污染物对血管瘤发生的影响程度还需要进一步通过大量的临床研究来明确，但孕期保持良好的健康状态和避免接触不良因素对于降低小孩出生后血管瘤的发生风险是非常重要的。
