多发性大动脉炎是一种累及主动脉及其主要分支的慢性、非特异性炎症性疾病，因炎症导致血管狭窄或闭塞，引发相应器官缺血，好发于年轻女性，需早期干预以防严重并发症。
多发性大动脉炎的病因尚未完全明确，目前认为与自身免疫异常密切相关，机体免疫系统错误攻击主动脉及其分支的血管壁，引发慢性炎症，导致血管壁增厚、纤维化，进而出现管腔狭窄或闭塞，部分患者可能伴随血管扩张或动脉瘤形成。患者根据受累血管不同表现出不同症状，如头臂动脉受累可出现头晕、视物模糊、上肢无力，肾动脉受累可致高血压、肾功能损害，胸腹主动脉受累则可能引发下肢缺血性疼痛、间歇性跛行。
诊断需结合症状、血管超声、CT血管造影（CTA）或磁共振血管造影（MRA）等影像学检查，以及血沉、C反应蛋白等炎症指标。治疗以控制炎症、改善血管狭窄为主，常遵医嘱用泼尼松联合甲氨蝶呤等药物，严重血管狭窄者需行血管介入或手术治疗，如果未及时干预，可能导致脑卒中、肾衰竭等严重后果，因此年轻女性出现不明原因高血压、肢体缺血症状时，需警惕该病并及时就医。
