青光眼具有一定遗传倾向，不同类型青光眼遗传特点不同，有青光眼家族史人群需根据自身情况采取相应应对措施，如儿童定期检查、成年人定期检查并注意生活方式、女性特殊时期加强监测、有基础病史人群控制基础疾病等。
遗传相关机制
从遗传学角度来看，青光眼的发病与基因因素密切相关。多种与青光眼发病相关的基因已被发现，例如与原发性开角型青光眼相关的MYOC基因等。这些基因的突变或异常表达可能影响眼部房水的流出通道等结构和功能，从而增加青光眼的发病风险。
对于一些先天性青光眼，也存在明确的遗传模式。部分先天性青光眼是常染色体隐性遗传或常染色体显性遗传。以常染色体隐性遗传为例，父母双方均为致病基因携带者但表型正常，他们的子代有25%的概率患上先天性青光眼；而常染色体显性遗传则是子代有50%的概率从患病父母那里遗传到致病基因而发病。
不同类型青光眼的遗传特点
原发性开角型青光眼：具有明显的家族聚集性。如果家族中有原发性开角型青光眼患者，其亲属患青光眼的风险比普通人群显著增高。研究表明，有青光眼家族史的人群中，原发性开角型青光眼的患病率比无家族史人群高数倍。
先天性青光眼：婴幼儿型青光眼中有部分病例与遗传因素密切相关。一些患儿的致病基因来自父母遗传，其发病机制与胚胎发育过程中眼部房水引流结构的发育异常有关，而这种发育异常的基因缺陷可能通过遗传传递。
原发性闭角型青光眼：也有一定的遗传倾向。家族中如果有原发性闭角型青光眼患者，其他家庭成员患该病的风险相对较高。其遗传因素可能与眼球的解剖结构特点有关，比如前房较浅、房角较窄等解剖特征可能通过遗传传递，使得家族成员更容易出现房角关闭等导致青光眼发作的情况。
有青光眼家族史人群的应对措施
年龄较小的人群（儿童）：对于有青光眼家族史的儿童，应定期进行眼部检查，包括眼压测量、房角检查、视野检查等。因为先天性青光眼可能在儿童早期就发病，早期发现可以及时采取干预措施。例如，婴幼儿型青光眼如果能在早期诊断并治疗，可最大程度地保护视功能。儿童时期进行定期眼部检查有助于早期发现可能存在的青光眼相关异常。
成年人群：有青光眼家族史的成年人也应定期进行眼部健康检查，一般建议每年至少进行一次全面的眼科检查，包括眼压、眼底等检查。因为即使没有症状，也可能已经存在早期的青光眼病变。一旦发现眼压异常升高等情况，能及时进行干预，延缓病情进展。同时，在日常生活中要注意保持良好的生活方式，避免长时间低头、情绪激动等可能诱发眼压升高的因素。例如，长时间低头看手机等可能影响眼部的血液循环，而情绪激动可能导致交感神经兴奋，引起眼压波动，有青光眼家族史的人需要格外注意避免这些情况。
女性人群：女性在孕期等特殊时期，由于身体内分泌等变化，有青光眼家族史的女性需要更加关注眼部情况。孕期身体的激素变化可能影响眼压等眼部指标，所以更要定期进行眼部检查，以便及时发现可能出现的青光眼相关问题。而在绝经后，女性的激素水平发生较大变化，也可能对眼部的房水代谢等产生影响，同样需要加强眼部健康监测。
有基础病史人群：对于本身有其他可能影响眼部健康基础病史的人群，如有高血压、糖尿病等疾病的患者且有青光眼家族史，需要更加严格地控制基础疾病，因为高血压、糖尿病等疾病可能会加重青光眼的病情进展。例如，高血压会影响眼部的血管灌注，糖尿病可能导致视网膜等眼部组织病变，进而影响青光眼的发展，所以这类人群除了关注青光眼相关的眼部检查外，还需积极控制基础疾病。
