移植后胎停受免疫、胚胎、子宫、内分泌、血栓前状态等多因素影响，免疫因素有母体免疫排斥和胚胎免疫源性，胚胎因素包括染色体异常和发育潜能差，子宫因素涉及解剖结构异常和内膜容受性不良，内分泌因素包含激素水平失衡和胰岛素抵抗，血栓前状态表现为高凝状态，不同年龄女性各因素影响情况有差异。
胚胎免疫源性：胚胎具有半异体性质，其携带的父方抗原可能会引起母体免疫反应。如果胚胎的免疫源性与母体不相容，也可能导致母体对胚胎的排斥，最终引发胎停。男性的年龄等因素可能会影响精子的质量和遗传物质的稳定性，从而影响胚胎的免疫源性，进而与移植后胎停相关。
胚胎因素
染色体异常：胚胎自身染色体数目或结构异常是导致移植后胎停的重要原因。据相关研究，约50%-60%的早期自然流产是由于胚胎染色体异常引起的，移植后发生胎停的情况中，胚胎染色体异常占比较高。胚胎染色体异常可能是由于父母生殖细胞在减数分裂过程中发生错误，或者在胚胎发育早期受到外界不良因素（如辐射、化学物质等）影响导致染色体畸变。无论是年轻还是年长的夫妇，都可能存在生殖细胞染色体异常的情况，但随着女性年龄增加，卵子质量下降，染色体异常的发生率会显著升高，从而使移植后胎停的风险增加。
胚胎发育潜能差：胚胎自身的发育潜能不足也会导致移植后胎停。例如胚胎的基因表达异常等情况，会影响胚胎正常的着床、分化和发育过程。一些辅助生殖技术中胚胎培养环境不佳等因素可能会影响胚胎的发育潜能，进而增加胎停的可能性。不同的胚胎培养技术和培养条件对胚胎发育潜能有影响，临床医生会根据患者具体情况选择合适的胚胎培养方案以提高胚胎发育潜能，降低胎停风险。
子宫因素
子宫解剖结构异常：子宫的解剖结构异常如子宫畸形（如单角子宫、双角子宫等）、子宫内膜息肉、宫腔粘连等都会影响胚胎的着床和发育。子宫畸形会导致子宫腔形态异常，影响胚胎的着床位置和着床后胚胎的生长空间；子宫内膜息肉可能会占据宫腔内空间，干扰胚胎着床，并且息肉局部的炎症反应等也可能影响胚胎发育；宫腔粘连会使子宫内膜面积减少，内膜容受性下降，从而影响胚胎着床及后续发育，增加移植后胎停的风险。不同年龄的女性可能因不同的原因导致子宫解剖结构异常，例如年轻女性可能因先天性子宫发育异常导致子宫畸形，而年长女性可能因宫腔手术史等导致宫腔粘连等问题。
子宫内膜容受性不良：子宫内膜容受性是指子宫内膜允许胚胎着床的能力，子宫内膜容受性不良时胚胎难以着床或着床后难以维持正常发育导致胎停。子宫内膜的厚度、血流情况以及内膜细胞的分泌功能等都会影响子宫内膜容受性。例如子宫内膜过薄（厚度<7mm时可能影响胚胎着床）、血流灌注不足等情况都属于子宫内膜容受性不良。女性的内分泌状态会影响子宫内膜的容受性，如雌激素、孕激素水平异常等，不同年龄女性的内分泌调节功能有所不同，年龄较大的女性内分泌波动相对较大，更容易出现子宫内膜容受性不良的情况。
内分泌因素
激素水平失衡：体内激素水平的失衡会影响移植后胚胎的发育。例如，孕激素水平不足会影响子宫内膜的蜕膜化过程，不利于胚胎着床和维持妊娠；甲状腺功能异常，无论是甲状腺功能亢进还是甲状腺功能减退，都会对妊娠产生不良影响。甲状腺激素参与机体的新陈代谢和生长发育调节，甲状腺功能减退时，母体的代谢率降低，可能影响胚胎的生长发育；甲状腺功能亢进时，过高的甲状腺激素水平也会干扰妊娠过程。不同年龄段的女性甲状腺功能异常的发生率不同，年龄较大的女性甲状腺疾病的患病率相对较高，从而增加移植后胎停的风险。
胰岛素抵抗：胰岛素抵抗在一些移植后女性中较为常见，胰岛素抵抗会影响糖代谢等一系列生理过程，进而影响胚胎的发育环境。有研究表明，胰岛素抵抗可能通过影响子宫内膜的代谢、血管生成等方面，降低胚胎着床的成功率并增加胎停的风险。肥胖等生活方式因素可能会增加胰岛素抵抗的发生风险，而肥胖在不同年龄人群中都可能出现，尤其是中年女性相对更容易发生肥胖相关的胰岛素抵抗问题。
血栓前状态
高凝状态：存在血栓前状态时，血液处于高凝状态，容易形成血栓，影响胎盘的血液循环。例如，蛋白C、蛋白S缺乏或抗凝血酶Ⅲ缺乏等凝血相关蛋白异常时，会导致血液凝固倾向增加，胎盘血管内容易形成微血栓，阻碍胎盘的血液供应，使胚胎缺血缺氧，最终导致胎停。不同年龄的人群中血栓前状态的发生情况有所不同，年龄较大的女性由于机体代谢等方面的变化，更容易出现凝血相关蛋白的异常从而处于高凝状态。
