眼睑下垂型重症肌无力通过规范治疗，多数患者可实现临床治愈或长期缓解，但需结合病情严重程度、治疗时机及个体差异综合判断。
该病属于自身免疫性疾病，核心机制是神经肌肉接头处乙酰胆碱受体受损，导致肌肉收缩无力。早期单纯眼肌型患者预后较好，约20%-30%可通过胆碱酯酶抑制剂（如溴吡斯的明）控制症状，联合免疫抑制剂（如硫唑嘌呤）或糖皮质激素可提升疗效。若合并胸腺瘤或胸腺增生，胸腺切除手术可显著改善症状。对于药物抵抗或病情进展至全身型的患者，血浆置换、静脉注射免疫球蛋白等疗法可快速缓解危象。此外，针灸、眼部肌肉训练等辅助手段能增强局部功能，但需在医生指导下进行。
若出现晨轻暮重的眼睑下垂、复视或吞咽困难，需立即前往神经内科就诊，通过新斯的明试验、肌电图等检查明确诊断。治疗期间需严格遵医嘱用药，定期监测肝肾功能，避免感染、过度疲劳等诱因，保持乐观心态对康复至关重要。
