腮腺炎减毒活疫苗（艾美卫信生物）0.5ml用于预防腮腺炎，作用机制是激发机体免疫应答，适用8月龄以上易感者，皮下注射0.5ml，有效性好，安全性较好，过敏体质、免疫功能低下者、孕妇及处于疾病急性期者需注意相关事项。
一、疫苗基本信息
腮腺炎减毒活疫苗（艾美卫信生物）0.5ml是用于预防腮腺炎的生物制品。腮腺炎是由腮腺炎病毒引起的急性呼吸道传染病，该疫苗通过将腮腺炎病毒减毒后制备而成，接种后可刺激机体产生抗腮腺炎病毒的免疫力。
二、作用机制
疫苗中的减毒腮腺炎病毒进入人体后，会激发机体的免疫应答。一方面，可诱导机体产生体液免疫，产生特异性抗体，当腮腺炎病毒再次入侵时，抗体可迅速发挥作用，中和病毒；另一方面，也能引发细胞免疫，通过细胞毒性T细胞等发挥对被病毒感染细胞的杀伤作用，从而达到预防腮腺炎的目的。
三、适用人群及接种程序
（一）适用人群
一般8月龄以上的腮腺炎易感者可接种该疫苗。对于年龄较小的婴儿，需根据其身体状况等综合评估，通常8月龄是较为适宜的起始接种年龄。对于特殊人群如免疫功能低下者等，需谨慎评估接种的必要性和风险。
（二）接种程序
通常为上臂外侧三角肌附着处皮下注射0.5ml。一般基础免疫程序为1剂次，但对于一些需要加强免疫的情况，可能会有后续的接种安排，具体需根据相关免疫规划要求和个体情况确定。
四、有效性与安全性
（一）有效性
大量临床研究表明，接种该腮腺炎减毒活疫苗后，免疫保护效果较好。接种者产生抗体的阳转率较高，能有效降低接种者患腮腺炎的风险。例如，经过大规模的人群接种观察，接种疫苗后的人群中，腮腺炎的发病率明显低于未接种人群。
（二）安全性
一般来说，该疫苗的安全性较好。常见的不良反应主要为局部反应，如接种部位的红肿、疼痛等，通常程度较轻，1-2天可自行缓解；少数人可能出现低热等全身反应，也多为一过性，可自行恢复。但对于极少数特殊体质的人群，可能会出现较为严重的过敏等不良反应，不过这种情况极为罕见。在接种前，需要详细询问接种者的健康状况，如是否有发热、急性疾病等情况，以评估接种安全性。对于过敏体质者，更要谨慎接种，因为存在过敏反应的潜在风险。
五、特殊人群注意事项
（一）过敏体质者
过敏体质者接种该疫苗时需格外谨慎。因为过敏体质者对疫苗中的某些成分发生过敏反应的风险可能相对较高。在接种前，应明确告知医生过敏史，包括食物过敏、药物过敏等情况。医生会根据具体的过敏情况评估是否可以接种该疫苗。如果既往对疫苗中的某种成分有严重过敏史，则禁忌接种；如果是一般的过敏体质，需在密切观察下接种，并准备好抗过敏等急救措施。
（二）免疫功能低下者
免疫功能低下者接种该疫苗后，免疫应答可能不如正常人理想，预防效果可能受到影响。同时，接种后发生不良反应的风险可能相对增加。在接种前，需要医生对其免疫功能低下的原因、程度等进行评估。如果是由于疾病等导致的严重免疫功能低下，可能不建议接种该疫苗；如果是轻度的免疫功能低下，需权衡接种的利弊后再决定是否接种，并在接种后密切观察身体状况。
（三）孕妇
孕妇属于特殊人群，由于目前关于腮腺炎减毒活疫苗对孕妇及胎儿的影响的研究资料相对有限，为了避免可能存在的潜在风险，一般不建议孕妇接种该疫苗。如果孕妇有接种需求，需充分咨询医生，评估接种的必要性和风险后再做决定。
（四）处于疾病急性期者
如果接种者处于发热、急性感染性疾病等急性期，此时机体免疫力本身处于相对较低或不稳定的状态，接种该疫苗可能会加重原有病情，或者影响疫苗的免疫效果，同时也增加了发生不良反应的风险。所以，应待疾病康复处于稳定期后再考虑接种该疫苗。
