鱼鳞病具有遗传性,可能通过不同方式遗传给孩子,但具体概率和类型因基因突变形式而异。

鱼鳞病是一组遗传性角化障碍性皮肤病,其遗传方式主要包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和X连锁隐性遗传。常染色体显性遗传最为常见,若父母一方患病,子女有50%的概率遗传致病基因;常染色体隐性遗传则需父母双方均为携带者,子女患病概率为25%。X连锁隐性遗传较为罕见,通常由母亲携带致病基因并传递给儿子,女儿多为携带者。
不同类型鱼鳞病的遗传基因和临床表现存在差异。例如,寻常型鱼鳞病多由丝聚合蛋白原基因突变引起,表现为皮肤干燥、细小白屑;性联隐性鱼鳞病则与类固醇硫酸酯酶基因缺失相关,男性患者症状较重。若家族中有鱼鳞病患者,备孕夫妇应进行遗传咨询和基因检测,以评估生育风险并制定相应措施。



