肺血管炎是以肺血管壁炎症性改变为核心的一组罕见疾病,可累及动脉、静脉及毛细血管,导致血管破坏与功能异常。

肺血管炎的病因复杂,可能与遗传、感染、自身免疫异常及环境因素相关。临床表现为全身症状与呼吸系统症状的双重叠加,前者包括低热、乏力、关节痛及体重下降,后者则以咳嗽、呼吸困难、咯血及胸痛为主。部分患者可出现肺外表现,如皮肤紫癜、肾功能损害及神经系统异常。
诊断依赖临床表现、影像学检查及血管活检,抗中性粒细胞胞浆抗体检测对部分类型有确诊价值。重症患者需血浆置换或生物靶向治疗,早期干预可改善预后。
肺血管炎是以肺血管壁炎症性改变为核心的一组罕见疾病,可累及动脉、静脉及毛细血管,导致血管破坏与功能异常。

肺血管炎的病因复杂,可能与遗传、感染、自身免疫异常及环境因素相关。临床表现为全身症状与呼吸系统症状的双重叠加,前者包括低热、乏力、关节痛及体重下降,后者则以咳嗽、呼吸困难、咯血及胸痛为主。部分患者可出现肺外表现,如皮肤紫癜、肾功能损害及神经系统异常。
诊断依赖临床表现、影像学检查及血管活检,抗中性粒细胞胞浆抗体检测对部分类型有确诊价值。重症患者需血浆置换或生物靶向治疗,早期干预可改善预后。



