全球脑瘫发病率约每1000名活产婴儿中有1.5-5例，受早产、低出生体重、新生儿窒息、遗传、母亲孕期因素等影响，不同年龄段及特殊人群脑瘫发病率和特点不同，早产儿、低出生体重儿是高发特殊人群，有家族遗传病史人群备孕等需加强相关检查和咨询。
全球脑瘫发病率约每1000名活产婴儿中有1.5-5例，受早产、低出生体重、新生儿窒息、遗传、母亲孕期因素等影响，不同年龄段及特殊人群脑瘫发病率和特点不同，早产儿、低出生体重儿是高发特殊人群，有家族遗传病史人群备孕等需加强相关检查和咨询
全球范围内，脑瘫的发病率大约为每1000名活产婴儿中有1.5-5例。不同地区可能存在一定差异，例如在一些发达国家，通过完善的医疗监测和统计，脑瘫的发病率相对较为稳定在一定区间内；而在一些医疗资源相对匮乏的地区，由于出生时的高危因素（如早产、低出生体重、新生儿窒息等）发现和干预不及时等原因，脑瘫的发病率可能会相对偏高。
影响脑瘫发病率的因素
早产：早产儿是脑瘫的重要高危人群。随着医疗技术的发展，虽然越来越多的极低出生体重甚至超早产儿得以存活，但早产儿发生脑瘫的风险显著增加。胎龄越小，出生体重越低，脑瘫的发病风险越高。例如，胎龄小于28周的早产儿，脑瘫的发病率可高达20%-30%，而足月儿脑瘫发病率相对较低。
低出生体重：出生体重低于2500g的低出生体重儿发生脑瘫的几率明显高于正常出生体重儿。低出生体重儿在胎儿期可能就存在发育不良等问题，出生后容易出现各种并发症，如脑室内出血、脑室周围白质软化等，这些都增加了脑瘫的发病风险。
新生儿窒息：新生儿窒息会导致脑部缺氧缺血，进而影响脑的正常发育，增加脑瘫的发生概率。据统计，有新生儿窒息史的婴儿患脑瘫的风险比无窒息史的婴儿高数倍。
遗传因素：虽然遗传因素导致脑瘫的比例相对较低，但某些遗传代谢性疾病等可能会引发脑瘫。例如，一些染色体异常疾病或单基因遗传病可能会影响脑的发育过程，从而增加脑瘫发病风险。
母亲孕期因素：母亲孕期感染（如TORCH感染等）、接触有害物质（如放射线、某些化学毒物等）、患有妊娠期高血压疾病等，都可能对胎儿脑发育产生不良影响，进而提高脑瘫的发病率。比如母亲孕期感染风疹病毒，可能会导致胎儿脑发育畸形，增加脑瘫发生的可能性。
不同年龄段脑瘫发病率的特点
新生儿期：新生儿期主要通过观察是否存在高危因素以及早期神经系统异常表现来初步评估脑瘫风险，但此阶段脑瘫的确诊相对较难，发病率难以精确统计，但可以发现一些早期迹象，如肌张力异常、原始反射异常等。
婴幼儿期：随着婴儿的生长发育，脑瘫的一些典型症状逐渐显现，如运动发育落后（3个月不能抬头、4个月不能翻身等）、姿势异常等，此阶段脑瘫的确诊率逐渐提高，发病率在婴幼儿群体中有一定的比例呈现。
儿童期：在儿童期，脑瘫患儿的症状相对较为稳定，但可能会因为生长发育等因素出现一些继发性改变，如关节挛缩等，但总体来说，儿童期脑瘫的发病率相对新生儿期和婴幼儿期趋于稳定，但仍需要关注其功能障碍对生活质量的影响等。
特殊人群脑瘫发病率及特点
早产儿群体：如前所述，早产儿是脑瘫高发的特殊人群。对于早产儿，需要在出生后密切监测神经系统发育情况，早期进行神经发育评估，以便早期发现脑瘫迹象并进行干预。例如，在早产儿出生后的不同阶段进行神经行为测定等检查，及时发现可能存在的脑发育异常情况。
低出生体重儿群体：低出生体重儿也属于特殊人群，需要加强出生后的护理和监测。在新生儿期要注意预防感染、维持内环境稳定等，在婴幼儿期要定期进行生长发育评估和神经系统检查，一旦发现运动发育落后等异常情况，要及时进行康复评估和干预，以降低脑瘫对患儿未来生活的影响。
有家族遗传病史人群：对于有家族遗传病史的人群，备孕前应进行遗传咨询，了解相关遗传疾病对胎儿脑发育的影响风险。孕期要加强产前检查，进行相关的基因检测等，以便早期发现胎儿是否存在遗传因素导致脑发育异常的情况，必要时可在医生指导下采取相应的措施，如考虑终止妊娠等，但这需要在充分的医学评估和专业医生的建议下进行。
