肌张力障碍的发生与遗传因素、脑部病变、环境因素及其他因素相关。遗传因素包括常染色体显性、隐性及X-连锁遗传等；脑部病变涉及基底核及其他脑部结构病变；环境因素有毒素接触和感染因素；其他因素包含年龄、性别、生活方式及病史等影响。
一、遗传因素
1.常染色体显性遗传相关：某些肌张力障碍与常染色体显性遗传有关，例如DYT1基因突变是导致早发型全身性肌张力障碍的常见原因之一，研究发现该基因突变会影响神经系统的正常功能，使得神经信号传递出现异常，从而引发肌张力障碍相关的运动异常表现。这种遗传因素在家族中有一定的聚集性，若家族中有肌张力障碍患者，其他家族成员携带相关致病基因的风险会增加。
2.其他遗传方式：还存在常染色体隐性遗传、X-连锁遗传等其他遗传方式导致的肌张力障碍，不同的遗传方式其致病基因和遗传规律有所不同，但都与基因的异常改变密切相关，这些异常基因会干扰神经系统的正常发育和功能维持，进而引发肌张力障碍。
二、脑部病变
1.基底核病变：基底核在调节肌肉张力和运动控制中起着关键作用。当基底核发生病变时，如脑出血、脑梗死等脑血管疾病导致基底核区域的血液循环障碍，使得该区域的神经细胞受损，影响其正常的神经调控功能，可引起肌张力障碍。例如，丘脑底核的病变可能会导致偏身肌张力障碍，患者表现为身体一侧的肌肉张力异常增高或降低，出现不自主的运动或姿势异常。
2.其他脑部结构病变：大脑皮质、纹状体等其他脑部结构的病变也可能与肌张力障碍相关。如某些脑部肿瘤压迫周围脑组织，影响神经传导通路，导致神经信号传递紊乱，从而引发肌张力障碍；神经系统变性疾病，如帕金森病晚期也可能出现肌张力障碍的症状，这是因为疾病进程中神经细胞进行性退化，影响了正常的运动调控机制。
三、环境因素
1.毒素接触：长期接触某些毒素可能增加肌张力障碍的发病风险。例如，接触一氧化碳等有毒气体，一氧化碳会与血红蛋白结合，影响氧气的运输和利用，导致脑部神经细胞缺氧受损，进而影响神经系统对肌肉张力的调节功能；长期接触重金属，如锰等，锰在体内蓄积可能会损害神经系统，尤其是基底核等与肌张力调节相关的区域，从而引发肌张力障碍。
2.感染因素：某些感染性疾病也可能与肌张力障碍的发生有关。例如，中枢神经系统感染，如脑炎等，病原体侵犯脑组织，引起炎症反应，导致神经细胞损伤和功能紊乱，影响神经对肌肉的正常调控，进而出现肌张力障碍的症状。此外，感染引发的免疫反应也可能间接影响神经系统的功能，增加肌张力障碍的发病几率。
四、其他因素
1.年龄因素：不同年龄阶段发生肌张力障碍的原因有所不同。儿童期发生的肌张力障碍可能与遗传因素关系更为密切，也可能与脑部发育过程中的异常有关；中老年人群发生的肌张力障碍则更多与脑部的退行性病变、脑血管疾病等相关。例如，老年人随着年龄增长，脑血管发生动脉粥样硬化等病变的几率增加，容易出现脑梗死等脑血管疾病，从而引发肌张力障碍。
2.性别因素：一般来说，性别本身并不是导致肌张力障碍的直接原因，但在某些情况下可能会有一定影响。例如，某些与激素相关的肌张力障碍可能在女性的特定生理时期，如青春期、孕期、更年期等有所表现，因为激素水平的变化可能会影响神经系统的功能状态，进而影响肌肉张力的调节。不过，这种影响并非绝对，还需要结合个体的具体情况进行综合分析。
3.生活方式因素：长期的不良生活方式也可能对肌张力障碍的发生起到一定作用。例如，长期酗酒的人群，酒精会对神经系统造成损害，影响神经细胞的正常功能，增加肌张力障碍的发病风险；长期精神压力过大的人，神经内分泌系统会出现紊乱，可能影响神经系统对肌肉的调控，从而间接增加肌张力障碍的发生几率。
4.病史因素：有神经系统疾病病史的人群，发生肌张力障碍的风险相对较高。例如，有过脑部外伤病史的患者，脑部组织在受伤过程中可能受到损伤，后续容易出现神经功能的异常，包括肌张力障碍；有过其他慢性疾病长期不愈的患者，身体处于一种慢性应激状态，可能影响神经系统的稳定性，增加肌张力障碍的发病可能性。
