末梢神经炎有感觉障碍呈肢体远端对称性分布伴异常感觉可向近端发展、运动障碍致远端肌无力肌张力降低等、自主神经功能障碍现皮肤等异常，发病机制病因多样涉及营养代谢、中毒、感染、自身免疫等且神经病理有轴索变性、脱髓鞘，病程起病形式多样转归因是否及时干预而异，不同人群儿童因营养感染等、老年与基础病相关且症状不典型、性别因相关因素发病率有差异，辅助诊断靠神经电生理检查发现传导速度等异常指标。
一、症状表现特点
1.感觉障碍：多呈肢体远端对称性分布，常见针刺感、蚁走感、烧灼感等异常感觉，可表现为手套或袜套样感觉减退或消失，患者对痛、温、触觉的感知能力下降，且症状可从远端逐渐向近端发展。例如糖尿病性末梢神经炎患者，早期常先出现足部的异常感觉，随着病情进展可能累及小腿等部位。
2.运动障碍：肢体远端可出现肌无力现象，肌肉力量逐渐减退，肌张力也会随之降低，严重时可导致肌肉萎缩，常见于手足、四肢部位，影响肢体的正常运动功能，如握力下降、行走无力等。
3.自主神经功能障碍：表现为肢体末端皮肤菲薄、干燥，出汗出现异常，如多汗或无汗，还可能伴有指甲光泽改变、变色等情况，这是因为自主神经受累影响了皮肤汗腺及血管等的调节功能。
二、发病机制相关特点
1.病因多样性：与多种因素相关，营养代谢障碍是常见原因之一，如维生素B族缺乏、慢性酒精中毒等可影响神经的正常代谢；中毒因素如重金属（铅、汞等）、化学毒物（二硫化碳等）接触可损伤神经轴索等结构；感染因素中某些细菌、病毒感染后可引发自身免疫反应攻击神经组织；自身免疫性疾病（如格林-巴利综合征）也可导致末梢神经受损。
2.神经病理改变：神经纤维可能出现轴索变性、脱髓鞘等病理改变，轴索变性时神经纤维的轴突部分发生变性、断裂，脱髓鞘则是神经纤维的髓鞘结构遭到破坏，这些病理改变都会影响神经的传导功能，进而引发相应的临床症状。
三、病程特点
1.起病形式多样：可急骤起病，如某些急性中毒或急性感染相关的末梢神经炎，症状在短时间内迅速加重；也可缓慢起病，常见于慢性营养缺乏或基础疾病逐渐进展导致的末梢神经炎，症状呈渐进性发展，数周或数月内逐渐出现并加重。
2.病程转归差异：若能及时去除病因并进行规范干预，部分患者症状可得到改善甚至缓解；但若是病因持续存在或病情延误，病程可能迁延不愈，导致症状长期存在并可能逐渐加重，影响患者的生活质量。
四、不同人群表现差异特点
1.儿童患者：多因营养缺乏（如维生素B族摄入不足）、感染等因素引发，需关注其生长发育状况，营养缺乏可能影响神经的正常发育，导致末梢神经炎症状出现，且儿童对症状的表述可能不够准确，需通过细致观察其肢体运动、感觉等方面的表现来早期发现。
2.老年患者：常与基础疾病如糖尿病、动脉硬化等相关，由于老年人生理功能衰退，病情进展相对隐匿，症状可能不典型，且恢复能力相对较弱，在治疗及病情观察上需更加谨慎，要关注其基础疾病的控制情况对末梢神经炎的影响。
3.不同性别差异：在发病率上可能因基础疾病相关因素有所不同，例如女性围绝经期可能因内分泌变化影响神经代谢，增加末梢神经炎的发病风险；而男性可能因职业暴露等因素（如接触某些有毒化学物质）导致中毒性末梢神经炎的发生率相对较高，但这并非绝对，需结合具体病因综合分析。
五、辅助诊断相关特点
神经电生理检查是重要的辅助诊断手段，可发现神经传导速度减慢、波幅降低等异常指标，有助于明确神经受损的部位及程度，为末梢神经炎的诊断和病情评估提供客观依据。
