汗腺瘤形成与多种因素相关，包括汗腺发育异常（胚胎发育阶段影响及激素水平影响）、遗传因素（家族遗传倾向及基因变异与汗腺瘤形成）、皮肤局部因素（汗腺导管堵塞及皮肤组织微环境改变）。
胚胎发育阶段影响：在胚胎发育过程中，汗腺的正常分化和形成至关重要。如果胚胎时期汗腺的原始组织出现异常分化，就可能导致汗腺瘤的形成。例如，某些遗传因素可能干扰了胚胎时期与汗腺发育相关基因的正常表达，使得汗腺的结构和功能出现偏差，进而引发汗腺瘤。不同年龄段的人群都可能受到胚胎发育阶段异常的影响，胎儿时期的基因变异可能在出生后或后续生长发育过程中逐渐表现为汗腺瘤的形成。
激素水平影响：
性激素作用：性激素对汗腺的发育和功能有一定影响。女性在青春期、孕期等激素水平波动较大的时期，汗腺瘤的发生风险可能相对较高。雌激素和孕激素的变化可能会影响汗腺导管的上皮细胞增殖等过程。研究发现，在一些女性汗腺瘤患者中，体内性激素水平的异常波动可能与汗腺瘤的形成存在关联。比如，青春期女性体内雌激素水平升高，可能会促使汗腺相关组织出现异常增生，增加汗腺瘤的发病几率。
其他激素影响：除性激素外，一些其他激素也可能参与其中。例如，胰岛素样生长因子等激素可能通过影响细胞的生长和分化来间接影响汗腺瘤的形成。但具体的作用机制还需要进一步深入研究来明确。
遗传因素
家族遗传倾向：部分汗腺瘤具有一定的家族遗传倾向。如果家族中有汗腺瘤患者，那么其他家族成员患汗腺瘤的风险可能会增加。研究表明，某些特定的基因突变可能在家族性汗腺瘤的发病中起关键作用。这些基因突变可以通过遗传方式传递给下一代，使得家族成员更容易出现汗腺相关组织的异常，从而增加汗腺瘤的发生概率。不同性别在遗传易感性上可能没有明显的特异性差异，但家族遗传因素对不同年龄段的人群都有影响，儿童可能从父母那里遗传到相关的致病基因，在生长过程中逐渐表现出汗腺瘤的症状。
基因变异与汗腺瘤形成：已经发现一些与汗腺发育和增殖相关的基因发生变异时，会增加汗腺瘤的发病风险。例如，某些调控汗腺导管上皮细胞增殖和分化的基因出现突变，会导致细胞的异常增殖，进而形成汗腺瘤。这些基因变异可能在个体的生长发育早期就已经存在，随着年龄的增长，在各种内外因素的作用下逐渐表现为汗腺瘤的临床症状。不同个体的基因变异情况不同，这也导致了汗腺瘤在不同人群中的发病差异。
皮肤局部因素
汗腺导管堵塞：皮肤表面的汗腺导管如果发生堵塞，会导致汗腺分泌的汗液无法正常排出。汗液在汗腺内积聚，可能会引起汗腺导管周围组织的异常反应，进而刺激汗腺上皮细胞增生，最终形成汗腺瘤。皮肤局部的炎症、感染等因素都可能导致汗腺导管堵塞。例如，皮肤细菌感染可能会引起导管周围的炎症反应，导致导管狭窄或堵塞。不同生活方式的人群，如长期处于高温环境、大量出汗后未及时清洁皮肤等情况，都可能增加汗腺导管堵塞的风险，从而提高汗腺瘤的形成几率。对于儿童来说，由于皮肤屏障功能相对较弱，更容易发生皮肤局部的炎症等情况，进而影响汗腺导管的通畅性，增加汗腺瘤的发病可能性。
皮肤组织微环境改变：皮肤局部的微环境包括酸碱度、营养物质供应等方面。当皮肤组织微环境发生改变时，可能会影响汗腺的正常生理功能。例如，局部酸碱度的异常可能会影响汗腺上皮细胞的代谢和增殖。一些慢性皮肤疾病可能会改变皮肤局部的微环境，使得汗腺相关组织处于异常的生长环境中，促使汗腺瘤的形成。不同年龄、性别和生活方式的人群，其皮肤局部微环境受到的影响因素不同。比如，老年人皮肤的新陈代谢减缓，皮肤局部微环境相对不稳定，可能更容易出现导致汗腺瘤形成的微环境改变；而长期熬夜、饮食不均衡等不良生活方式的人群，皮肤的微环境也可能受到不良影响，增加汗腺瘤的发病风险。
