单眼弱视本身不会直接遗传,但引发弱视的危险因素可能具有家族聚集性。

弱视多由儿童期屈光参差、斜视或形觉剥夺等因素导致视觉发育异常引起,属于后天获得性视力障碍。虽然基因研究表明某些与眼球发育相关的遗传标记可能增加患病风险,但并非单一基因缺陷所致。若父母存在高度近视、远视散光等屈光不正问题,子女出现屈光参差的概率较高,进而可能发展为单眼弱视。早期筛查(如3岁前视力检查)、及时矫正屈光异常并治疗原发病因,可有效预防弱视发生。对于已形成的弱视,通过遮盖疗法和视觉训练仍有机会改善视力。
单眼弱视本身不会直接遗传,但引发弱视的危险因素可能具有家族聚集性。

弱视多由儿童期屈光参差、斜视或形觉剥夺等因素导致视觉发育异常引起,属于后天获得性视力障碍。虽然基因研究表明某些与眼球发育相关的遗传标记可能增加患病风险,但并非单一基因缺陷所致。若父母存在高度近视、远视散光等屈光不正问题,子女出现屈光参差的概率较高,进而可能发展为单眼弱视。早期筛查(如3岁前视力检查)、及时矫正屈光异常并治疗原发病因,可有效预防弱视发生。对于已形成的弱视,通过遮盖疗法和视觉训练仍有机会改善视力。



