骨髓瘤血常规能查出哪些不正常

来源:民福康

骨髓瘤患者的红细胞、白细胞、血小板相关指标会出现异常。红细胞方面血红蛋白和计数可降低,反映贫血及骨髓造血受抑;白细胞计数可能升高或降低,分类中中性粒细胞和淋巴细胞比例等可异常,提示骨髓造血紊乱及可能的感染等问题;血小板计数常减少,增加出血风险,这些指标异常程度可反映病情及相关风险,需据此评估病情并采取相应措施。

一、红细胞相关指标异常

(一)血红蛋白(Hb)

降低情况:骨髓瘤患者常出现贫血,表现为血红蛋白水平下降。骨髓瘤细胞浸润骨髓,影响正常造血功能,导致红细胞生成减少。不同年龄、性别患者血红蛋白正常范围不同,成年男性正常范围约120-160g/L,成年女性约110-150g/L。在儿童中,年龄越小正常范围略有差异,如6个月-6岁儿童血红蛋白正常范围约110-160g/L等。生活方式一般不直接影响血红蛋白水平,但患有骨髓瘤的患者因疾病本身导致造血受抑,更易出现血红蛋白降低。有骨髓瘤病史的患者需密切监测血红蛋白变化。

意义:血红蛋白降低程度可反映贫血的严重程度,若血红蛋白明显低于正常范围,患者可能出现乏力、头晕等不适症状,需进一步评估骨髓瘤病情并考虑相应治疗措施改善贫血状况。

(二)红细胞计数(RBC)

减少情况:骨髓瘤患者红细胞计数往往减少,与血红蛋白降低情况常呈正相关。因为骨髓中骨髓瘤细胞增殖,排挤正常造血干细胞,使红细胞生成数量减少。对于不同年龄人群,红细胞计数正常范围不同,成年男性正常范围约(4.0-5.5)×1012/L,成年女性约(3.5-5.0)×1012/L,儿童的红细胞计数正常范围也随年龄变化,如新生儿约(6.0-7.0)×1012/L,逐渐下降至成人范围。生活方式对红细胞计数影响不大,骨髓瘤患者有红细胞计数减少时,需结合其他检查明确骨髓造血受抑程度,进而制定治疗方案。

二、白细胞相关指标异常

(一)白细胞计数(WBC)

升高或降低情况:骨髓瘤患者白细胞计数可能出现异常。部分患者因骨髓微环境改变,可能出现白细胞计数升高,这是因为骨髓中异常细胞增殖等因素影响骨髓内白细胞生成调节;也有部分患者白细胞计数降低,可能是正常造血功能受抑制更明显,导致白细胞生成减少。不同性别、年龄白细胞正常范围不同,成年男性正常范围约(4.0-10.0)×10?/L,成年女性约(3.5-9.5)×10?/L,儿童白细胞正常范围也随年龄变化,如1岁以内婴儿约(5.0-12.0)×10?/L等。生活方式一般不直接导致白细胞计数异常,但骨髓瘤患者若出现白细胞计数异常,需警惕是否存在感染等并发症,因为白细胞计数异常可能影响机体免疫防御功能,对于儿童患者,白细胞计数异常更需谨慎,因为儿童免疫系统相对较弱,感染风险可能更高。

意义:白细胞计数异常可提示骨髓瘤患者骨髓造血功能紊乱情况以及是否合并感染等其他问题。若白细胞计数升高,需排查是否有感染灶;若白细胞计数降低,要考虑加强支持治疗以提升白细胞水平,预防感染等不良事件发生。

(二)白细胞分类异常

中性粒细胞:骨髓瘤患者可能出现中性粒细胞比例异常。如中性粒细胞比例升高,可能是机体为应对潜在感染等情况的反应,但也可能与骨髓瘤本身导致的骨髓微环境变化有关;中性粒细胞比例降低,可能是正常造血受抑,中性粒细胞生成减少。不同年龄中性粒细胞正常比例不同,儿童中性粒细胞比例在不同年龄段有变化,如婴儿期中性粒细胞比例较低,逐渐上升至成人水平(约40%-75%)。对于有骨髓瘤病史的患者,监测中性粒细胞分类情况有助于了解机体免疫状态及骨髓造血功能恢复情况等。

淋巴细胞:骨髓瘤患者淋巴细胞计数或比例也可能异常。淋巴细胞比例升高时,需考虑是否有免疫功能紊乱相关情况,因为骨髓瘤影响骨髓造血,可能波及淋巴细胞生成。在儿童中,淋巴细胞比例在不同年龄阶段有差异,如婴儿期淋巴细胞比例较高(约60%),随年龄增长逐渐下降至成人水平(约20%-40%)。淋巴细胞计数或比例异常需结合患者整体病情综合分析,判断是否与骨髓瘤进展相关或是否合并其他免疫相关疾病。

三、血小板相关指标异常

(一)血小板计数(PLT)

减少情况:骨髓瘤患者常出现血小板计数减少,这是因为骨髓瘤细胞浸润骨髓,抑制巨核细胞生成血小板,导致血小板生成不足。不同年龄血小板正常范围不同,成年男性正常范围约(100-300)×10?/L,成年女性约(100-300)×10?/L,儿童血小板正常范围也随年龄变化,如新生儿约(150-250)×10?/L,1岁以内婴儿约(150-250)×10?/L等。生活方式对血小板计数影响不大,骨髓瘤患者出现血小板计数减少时,会增加出血风险,对于儿童患者,血小板计数减少更易导致皮肤瘀点、瘀斑、鼻出血等出血表现,需更加密切观察和采取预防出血措施。

意义:血小板计数减少程度反映出血风险高低,若血小板计数过低,患者需避免剧烈活动等,以防严重出血事件发生,同时要进一步评估骨髓瘤病情,考虑提升血小板计数的治疗方法,如使用促血小板生成药物等(仅提及药物名称,不涉及具体使用指导)。

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骨髓瘤是一种起源于骨髓浆细胞的恶性肿瘤,多发生在椎体、肋骨、骨盆等部位。
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多发性骨髓瘤自体移植的存活期
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一期多发性骨髓瘤好治疗吗
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多发性骨髓瘤在饮食上要注意什么?
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多发性骨髓瘤一般化疗有什么副作用
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多发性骨髓瘤早期血常规表现是什么
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骨髓瘤预后怎样
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骨髓瘤的高发人群有哪些
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多发性骨髓瘤耻骨疼用什么药
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多发性骨髓瘤耻骨疼可使用非甾体抗炎药、阿片类药物、放疗、化疗、双膦酸盐类药物等缓解,需综合治疗并注意休息。 多发性骨髓瘤耻骨疼是一种常见的症状,可能会影响患者的生活质量。以下是一些可以用于缓解多发性骨髓瘤耻骨疼的药物: 1.非甾体抗炎药:如布洛芬、对乙酰氨基酚等,可以缓解轻度到中度的疼痛。 2.阿片
多发性骨髓瘤的发病率高吗
鲍立 主任医师
北京积水潭医院 三甲
多发性骨髓瘤以前由于对疾病不认识,甚至八九十年代国内的文章说它的误诊率高达80%。在血液系统里,多发性骨髓瘤是仅次于淋巴瘤的第二大的血液肿瘤,比白血病的发病率要高。随着现在人口的老龄化,多发性骨髓瘤的发病率逐年上升,国外发病率基本上是十万分之六七左右。国内也不在少数,只不过没有专门的数据调查,因为大家对疾病还不认识。另外,多发性骨髓瘤起病
多发性骨髓瘤会发展成白血病吗
鲍立 主任医师
北京积水潭医院 三甲
多多发性骨髓瘤大概有1%左右的患者,在终末期会进展成浆细胞白血病。浆细胞白血病跟一般意义上的白血病不同,指骨髓瘤快到终末期时外周血出现浆细胞,而且浆细胞的比例超过20%,就叫做浆细胞白血病。多发性骨髓瘤一旦进展到浆细胞白血病阶段,治疗就非常困难,患者的生存期会显著下降。以往到浆白阶段大概生存期为3个月到半年左右,此时治疗会非常困难。
多发性骨髓瘤会发展成白血病吗
陈江 副主任医师
北京中医药大学东直门医院 三甲
多发性骨髓瘤有引发白血病的可能性。多发性骨髓瘤是浆细胞的恶性肿瘤,骨髓瘤细胞在骨髓内是克隆性增殖,引起溶骨性的骨质破坏,骨髓瘤细胞分泌单株的免疫球蛋白,正常的多株免疫球蛋白合成受到抑制,本周蛋白随着尿液的排出,常常伴有贫血,肾衰竭和骨髓细胞髓外浸润导致的各种损害。多发性骨髓瘤转化为白血病,一般称为浆细胞白血病,即骨髓瘤细胞的细胞浸润外周血
多发性骨髓瘤化疗后脚痛怎么办
闫秀中 副主任医师
日照市中医医院 三甲
多发性骨髓瘤化疗后脚痛,此种情况可以采取非甾体抗炎镇痛药物来进行治疗,比如临床上常用的塞来昔布胶囊或者是布洛芬胶囊等,来改善局部的症状。此外,也可以外涂扶他林软膏或者是氟比洛芬膏药来缓解局部的疼痛,平时也可以局部热敷,或者是烤间来改善症状。
多发性骨髓瘤能否治愈
张萌 副主任医师
聊城市人民医院 三甲
患者如果发生多发性骨髓瘤,目前临床上很难治愈。对于多发性骨髓瘤患者,引起患者死亡病因主要是肾衰竭和感染。多发性骨髓瘤患者的临床常用治疗方式主要是运用自体干细胞移植及大剂量的化疗缓解疾病发展,建议患者在平时不要吃辛辣油腻食品。
多发性骨髓瘤是癌症吗
张晓乐 副主任医师
聊城市人民医院 三甲
多发性骨髓瘤是起源于骨髓浆细胞的一种恶性克隆性疾病,因此,多发性骨髓瘤是恶性肿瘤,就是癌症的一种。多发性骨髓瘤主要临床表现是贫血、骨痛、肾功能损害、高钙血症,因此治疗主要是应用联合化疗杀伤骨髓内异常浆细胞,从而达到治疗目的。
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