白血病M2可能是染色体易位、其他遗传学改变等原因导致。

1.染色体易位
常见的如t(8;21)(q22;q22),这是白血病M2较为特征性的遗传学改变,该易位会形成AML1-ETO融合基因,此融合基因会干扰正常造血干细胞的分化和增殖调控机制,导致粒细胞发育受阻,从而引发白血病M2。
2.其他遗传学改变
还可能存在其他染色体数目和结构的异常,这些异常会影响造血相关基因的表达和功能,进一步促进白血病细胞的恶性增殖和逃避正常的细胞凋亡过程。
采用联合化疗方案,如DA方案(柔红霉素+阿糖胞苷)等,通过使用化疗药物杀灭白血病细胞,诱导骨髓达到缓解状态。对于有合适供体且达到一定条件的患者,可考虑进行异基因造血干细胞移植,这是有可能治愈白血病M2的重要手段。



