耳聋基因筛查一般有必要，耳聋基因筛查可早发现早干预、提供遗传咨询、助力个性化医疗、促进社会资源合理分配，对个人和家庭意义重大。
1.早发现早干预
通过筛查，可以在婴儿出生后或儿童期早期发现耳聋问题。早期干预对于儿童的语言发展和学习至关重要，能够提高他们的生活质量和社交能力。
2.提供遗传咨询
耳聋基因筛查可以提供遗传咨询服务，帮助家庭成员了解自身的耳聋风险，并提供遗传咨询和指导。这对于家族中有耳聋病史的个体尤其重要，可以帮助他们做出明智的决策，如生育计划和遗传咨询。
3.助力个性化医疗
了解个体的耳聋基因信息可以为个性化医疗提供依据。例如，对于某些药物的使用，个体的基因类型可能会影响药物的疗效和安全性。此外，基因检测还可以为耳聋的预防和治疗提供新的靶点和策略。
4.促进社会资源合理分配
耳聋基因筛查还可以促进社会支持和资源的提供。了解耳聋基因的分布和类型可以帮助相关机构和组织更好地规划服务和资源分配，为耳聋患者提供更好的支持和康复机会。
