左心室强光点可能由多种因素引起，包括遗传因素如染色体异常（21-三体综合征等）、高龄孕妇风险高，心室内腱索或乳头肌发育中局部矿物质沉积，超声检查技术因素（仪器分辨率、胎位等），还有其他微小心脏结构变异等可能因素，发现左心室强光点应咨询专业医生并结合相关检查综合评估胎儿健康状况制定方案。
心室内腱索或乳头肌发育相关
心室内的腱索或乳头肌在发育过程中出现局部矿物质沉积等情况，也可能形成左心室强光点。正常的心室内腱索和乳头肌在胎儿发育过程中会经历正常的生长变化，当局部组织出现一些生理性的矿物质暂时沉积时，超声检查可能会显示为强光点。这种情况在胎儿发育过程中有可能会自行消失，一般不提示胎儿存在严重的心脏结构异常等问题。对于这种情况的胎儿，需要密切观察后续的超声检查变化，动态评估胎儿心室内结构的发育情况。
超声检查技术相关因素
超声检查的仪器分辨率、检查时的胎位等因素也可能影响左心室强光点的检出及对其的判断。如果超声仪器分辨率不够高，可能会将一些正常的组织回声误判为强光点。而胎儿在宫腔内的胎位不同，超声探头获取的图像角度不同，也可能导致对左心室强光点的显示情况有所差异。比如胎儿处于仰卧位时，超声对左心室的显示可能与胎儿处于侧卧位时有所不同。在这种情况下，需要结合多次超声检查以及不同的检查体位等综合判断左心室强光点的临床意义，避免单纯因为超声检查技术因素造成不必要的担忧或误诊。
其他可能因素
一些微小的心脏结构变异等也可能与左心室强光点的形成有关，但相对来说这些因素的关联性不如上述因素明确。另外，胎儿的整体发育状况、母体的一些生理状态等也可能在一定程度上对左心室强光点产生影响，但目前相关研究还在进一步探索中。对于发现左心室强光点的情况，孕妇不必过度惊慌，应及时咨询专业的妇产科医生或超声科医生，结合其他相关检查（如唐筛、无创DNA检测或羊水穿刺等染色体检查）来综合评估胎儿的健康状况，制定进一步的监测或诊断方案。
