罗丽丽医生

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罗丽丽

主治医师产前诊断中心

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医院全国第61

实名认证 执业证编号 1102******3676

擅长： 从事优生优育、遗传咨询、产前筛查及产前诊断的临床研究工作，并积累了丰富经验；羊膜腔穿刺技术，妇科、产科常见... 详情

医生简介： 罗丽丽主治医师，硕士。毕业于吉林大学第二医院。从事优生优育、遗传咨询、产前筛查及产前诊断的临床研究工... 详情

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吉林大学第一医院

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现场：可通过人工窗口或院内自助机进行预约挂号。

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生过自闭症孩子再次生育怎么办

罗丽丽

主治医师吉林大学第一医院

近年来自闭症患儿的发病率逐步增高。自闭症的原因，相对比较复杂，比如脆性X综合征、染色体、基因的异常，都可能会导致自闭症。对于生育过自闭症儿童的家庭来说，再生育的需求是比较强烈的，但又很担心第二个宝宝会不会出现同样的情况。甚至遇到过有家庭的孩子，出现过连续两胎都是自闭症。建议夫妇带着自闭症的孩子，到遗传门诊进行系统的咨询和检测，帮助找到头一

3.06万

2026-02-26

生过脑瘫孩子再生育怎么办

罗丽丽

主治医师吉林大学第一医院

脑瘫在儿科中属于比较广泛的概念。有些孩子比较严重，有些孩子相对并不严重。建议此类带有问题的孩子进行一家三口的遗传学检测，通过遗传学检测找到之前孩子出现脑瘫现象的基因或者染色体的异常原因，以便于给予针对性的生育前指导，避免再次出现脑瘫患儿。

3.81万

2026-02-26

孕期可以筛查胎儿听力吗

罗丽丽

主治医师吉林大学第一医院

很多孕妇认为在怀孕期间听相应的音乐，宝宝有反应就证明听力正常，但胎儿对于音乐的反应，有些情况是非特异的，即出现的胎动不一定是针对音乐，有可能是因为胎儿本身的胎动所导致的。不建议通过单纯的音乐加胎动，判断胎儿听力是否异常。建议在孕前或者早孕期通过女方的耳聋基因携带者筛查或者家族当中通过有问题的耳聋患者进行相应的筛查，进行精准的判断和检测。对

3.17万

2026-02-26

药物导致的耳聋会遗传吗

罗丽丽

主治医师吉林大学第一医院

非先天性的耳聋是否会遗传要进行具体分析。如果是线粒体异常导致的耳聋，一般是对某些耳毒性药物，比如链霉素高度敏感。这类人群一旦使用耳毒素药物，发生耳聋几率会很高。线粒体基因异常导致的耳聋，虽然是后天用药导致的，但是仍然是遗传相关的，属于是遗传相关的耳聋。如果是大前庭导水管综合征所导致的耳聋，也表现为语后的耳聋，在会说话之后才逐渐出现听力下降

3.38万

2026-03-12

听力正常夫妇会生出耳聋的孩子吗

罗丽丽

主治医师吉林大学第一医院

平均每个人身上携带2.8个隐性致病基因。女方或男方的致病基因出现碰对的情况下，则每次怀孕都有1/4的概率生出耳聋的孩子，有1/4的概率生出健康的孩子，有1/2的概率生出耳聋致病基因携带者的孩子。所以，即使是正常人群，仍然有可能生出耳聋患儿。对于此类家庭，建议在孕前检查时进行夫妻双方耳聋致病基因携带者的筛查，以有效阻断耳聋患儿的出生。

3.05万

2026-03-12

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无创dna能排哪些畸形

毛邱娴

副主任医师广东省第二人民医院

无创DNA产前检测主要用于筛查胎儿常见染色体非整倍体畸形，包括21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华氏综合征）和13-三体综合征（帕陶氏综合征），通过分析孕妇外周血中胎儿游离DNA片段，准确率较高（约99%以上）。 1. 21-三体综合征：最常见的染色体异常之一，胎儿出生后表现为智力障碍、特殊面容及多种畸形。无创DNA对

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完全性前置胎盘没出血是否置入了

罗丽丽

主治医师吉林大学第一医院

完全性前置胎盘是前置胎盘的一种类型，胎盘组织完全覆盖宫颈内口，虽然孕期可能无出血症状，但通过B超等检查可明确胎盘是否置入子宫壁，孕妇需卧床休息，定期产检，分娩时需根据具体情况选择剖宫产，产后需密切观察子宫收缩和阴道出血情况。 1.胎盘是否置入：虽然完全性前置胎盘在孕期可能没有出血，但通过B超等检查可以明确胎盘是否置入子宫壁。医生会在产

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nipt是无创dna吗

林岱华

副主任医师广东省第二人民医院

NIPT是无创DNA检测的简称，通过采集孕妇外周血中的游离胎儿DNA进行染色体异常筛查，检测孕周通常为12~22+6周，对21-三体等常见染色体疾病检出率较高（约99%以上），但属于筛查手段，非确诊依据。 NIPT适用人群包括：高龄孕妇（年龄≥35岁），因高龄自然流产风险增加，NIPT可辅助评估胎儿染色体异常风险。血清学筛查高风

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假孕囊是怎么回事

韩瑾

主任医师广州市妇女儿童医疗中心

假孕囊是指女性在宫腔内出现类似孕囊的组织，但实际上并非真正的孕囊。这种情况可能是由于多种因素导致的，包括心理因素、生理因素和病理因素。心理因素可能是由于女性心理压力过大或情感打击导致月经周期异常，进而出现类似孕囊的组织。生理因素则与女性体内的激素水平变化有关，可能导致假孕囊的出现。而病理因素可能包括子宫内膜异位症、子宫肌瘤等疾病，这些疾病

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21号染色体异常是什么引起的？

孔祥东

副主任医师郑州大学第一附属医院

21号染色体异常主要由遗传因素（如父母染色体平衡易位）、染色体不分离（减数分裂或有丝分裂错误）或环境因素（辐射、化学物质暴露）引起。 1. 遗传因素导致的异常若父母一方携带21号染色体平衡易位，如罗伯逊易位（一条21号与另一条14号染色体融合），后代遗传风险达10%-15%。此类异常常无明显表型但增加流产或畸形风险。 2. 染色体不分离

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夫妻有轻微地贫能要小孩吗？

孔祥东

副主任医师郑州大学第一附属医院

夫妻双方均为轻微地贫（α或β地中海贫血）携带者时，可以生育，但需通过遗传咨询和产前诊断降低重型地贫儿出生风险，通常建议在孕前3-6个月完成相关筛查及遗传咨询。 ### 1. 遗传风险评估双方均为α或β地贫携带者（静止型或轻型），孩子有25%概率为重型地贫（如Hb Bart's水肿综合征或重度β地

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10周的胎儿有多大

韩瑾

主任医师广州市妇女儿童医疗中心

10周的胎儿约长4-5厘米，重约10-15克，已具备人形轮廓，主要器官系统开始分化发育。胚胎发育关键阶段：此时胎儿身体结构如头部、躯干、四肢逐渐形成，头部占比大，面部特征开始显现，眼睛、鼻子等器官雏形可见。生理指标变化：心脏已开始规律跳动，可通过超声检测到；神经管闭合完成，神经系统初步发育，肝脏

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0级胎盘啥意思

罗丽丽

主治医师吉林大学第一医院

0级胎盘是指怀孕28周前胎盘的成熟度，通常功能良好，怀孕后期胎盘成熟度会逐渐增加，医生会综合其他因素判断胎儿安危。一般来说，怀孕28周之前，胎盘的成熟度大多是0级。这表示胎盘的功能良好，能够为胎儿提供足够的营养和氧气。在怀孕后期，胎盘的成熟度会逐渐增加。到了36周左右，胎盘通常会达到1级或2级。

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地中海贫血的表现

韩瑾

主任医师广州市妇女儿童医疗中心

　　地中海贫血主要临床表现是溶血性贫血，重型的α地中海贫血，往往会出现死产、死胎，在孕期的超声检查也会发现胎儿会出现水肿的表现，孕妇也会有先兆子痫、高血压等。　　地中海贫血主要临床表现是溶血性贫血，重型地中海贫血的患儿，如果是β地中海贫血，出生之后大概三十天左右，会出现进行性加重的贫血症状，需要进行

21三体综合为何叫做唐氏综合征

林岱华

副主任医师广东省第二人民医院

　　21三体综合典型的症状就是学习和智力的障碍，相似的面容体征为低鼻梁、眼距宽、流涎、伸舌头等一类综合征，因此这一类综合征就被称作为唐氏综合征。　　在1866年Dr.John Langdon Down第一次对21三体综合的典型症状，即相似的面部体征，典型的症状就是学习和智力障碍，相似的面容体征为低鼻

B超检查对胎儿有影响吗

毛邱娴

副主任医师广东省第二人民医院

　　按特定时期的B超筛查来做对胎儿不会产生任何的影响。　　超声检查在胎儿筛查里，历史很长了，而且近几十年发展非常快。　　彩超在对孩子结构筛查方面的优越性，目前是没有任何一个检查手段可以代替的。因为它是采用超声波并不是常规性的射线，对胎儿目前没有一个明确导致畸形的影响。　　但是对于整个孕期的B超检查是

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