罗丽丽医生

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罗丽丽

主治医师产前诊断中心

吉林大学第一医院三甲 >

医院全国第61

实名认证 执业证编号 1102******3676

擅长： 从事优生优育、遗传咨询、产前筛查及产前诊断的临床研究工作，并积累了丰富经验；羊膜腔穿刺技术，妇科、产科常见... 详情

医生简介： 罗丽丽主治医师，硕士。毕业于吉林大学第二医院。从事优生优育、遗传咨询、产前筛查及产前诊断的临床研究工... 详情

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现场：可通过人工窗口或院内自助机进行预约挂号。

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21号染色体异常是什么引起的？

孔祥东

副主任医师郑州大学第一附属医院

21号染色体异常主要由遗传因素（如父母染色体平衡易位）、染色体不分离（减数分裂或有丝分裂错误）或环境因素（辐射、化学物质暴露）引起。 1 遗传因素导致的异常若父母一方携带21号染色体平衡易位，如罗伯逊易位（一条21号与另一条14号染色体融合），后代遗传风险达10%15%。此类异常常无明显表型但增加流产或畸形风险。 2 染色体不分离

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假孕囊是怎么回事

韩瑾

主任医师广州市妇女儿童医疗中心

假孕囊是指女性在宫腔内出现类似孕囊的组织，但实际上并非真正的孕囊。这种情况可能是由于多种因素导致的，包括心理因素、生理因素和病理因素。心理因素可能是由于女性心理压力过大或情感打击导致月经周期异常，进而出现类似孕囊的组织。生理因素则与女性体内的激素水平变化有关，可能导致假孕囊的出现。而病理因素可能包括子宫内膜异位症、子宫肌瘤等疾病，这些疾病

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18-三体综合征，高风险

毛邱娴

副主任医师广东省第二人民医院

18三体综合征高风险提示需结合产前诊断结果综合判断，通常需通过羊水穿刺或无创DNA检测明确诊断，该综合征因染色体异常导致多器官发育畸形和智力障碍，风险随孕妇年龄增长而上升。高风险孕妇处理建议：明确诊断：高风险孕妇需尽快完成羊水穿刺或无创DNA产前检测，羊水穿刺是诊断金标准，可检测胎儿染色体核

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