韩瑾_韩瑾挂号_广州市妇女儿童医疗中心产前诊断中心

实名认证 执业证编号 1104******4647

擅长： 各类介入性产前诊断手术、优生优育及多种遗传病的诊断，尤其擅长胎儿超声畸形和遗传综合征的诊断与治疗。

医生简介： 从事产前诊断、超声影像、教学及科研工作10年，擅长胎儿发育影像学的诊断、疾病的遗传咨询、各类产前诊断穿... 详情

韩瑾的预约挂号

广州市妇女儿童医疗中心

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现场：可通过人工窗口或院内自助机进行预约挂号。

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唐氏综合征患者什么时候查

韩瑾

主任医师广州市妇女儿童医疗中心

目前唐氏综合征筛查主要有两个时期，一是早孕期，一是中期。也有最佳检查时间段，早孕期建议在怀孕11-13周加6天进行检查，即差不多怀孕3个月。中孕期筛查中期唐氏综合征，建议在怀孕期16-18孕周检查相对比较准确。可以根据自身怀孕孕周选择合适时间。筛查方法，早孕期主要是通过超声，结合血清指标。中期筛查是单纯血清筛查，相对早孕期筛查准确性更高。

4.02万

2026-03-12

唐氏综合征结果1：760临界风险严重吗

韩瑾

主任医师广州市妇女儿童医疗中心

唐氏综合征筛查风险1：760，胎儿患有唐氏综合征几率很大。因为筛查风险在1/1000内，建议进一步进行确诊检查。目前筛选主要方式包括无创DNA检测、羊水穿刺。如果是临界风险，担心羊水穿刺容易导致胎儿流产，可以进行孕妇外周血无创DNA检测，即可基本确诊。如果孕妈妈需要得到更加确定检查，可以通过羊水穿刺，获取胎儿核型，确诊胎儿是否患有唐氏综合

3.32万

2026-03-12

唐氏综合征查什么

韩瑾

主任医师广州市妇女儿童医疗中心

唐氏综合征筛查分为早期筛查和中期筛查。早期筛查包括早孕期的超声检查、血清指标、游离的β-HCG。中期筛查的内容主要是血清指标的筛查，包含Freeβ-HCG，还要结合甲胎蛋白、孕妇年龄、背景风险等综合计算。唐氏综合征筛查是检查胎儿有无患有唐氏综合征的项目，通过此检查可以早期排除胎儿畸形的情况。

4.37万

2026-03-12

羊水过少胎儿会缺氧吗

韩瑾

主任医师广州市妇女儿童医疗中心

羊水就像胎儿赖以生存的空气一样，会给胎儿营造非常舒适的环境。如果羊水过少，胎儿在宫内生活环境是非常狭小的，往往胎儿的脐带、肢体、身体、躯干都会因此而受压、卷缩。所以如果羊水特别少的情况下，脐带会受压，引起脐带内血流，主要是脐动脉和脐静脉的血流出现中断，胎儿就会出现缺氧的表现。因此在妊娠的中晚期，如果出现羊水过少的情况，强烈的建议孕妇要尽快

4.41万

2026-03-12

神经管畸形怎么筛查

韩瑾

主任医师广州市妇女儿童医疗中心

神经管畸形主要表现为胎儿的无脑儿、露脑畸形以及脊柱裂，筛查方法有两种，比如妊娠中期通过唐氏综合征的筛查来明确，其中包含神经管缺陷的风险度；还有通过超声详细的结构筛查，也是诊断胎儿神经管缺陷的金指标。如果唐氏筛查中发现神经管缺陷高风险，建议进行超声结构筛查，怀孕11周到13周时无脑儿和露脑畸形容易被筛选出来。妊娠22周到24周，开放性脊柱裂

4.55万

2026-03-12

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完全性前置胎盘没出血是否置入了

罗丽丽

主治医师吉林大学第一医院

完全性前置胎盘是前置胎盘的一种类型，胎盘组织完全覆盖宫颈内口，虽然孕期可能无出血症状，但通过B超等检查可明确胎盘是否置入子宫壁，孕妇需卧床休息，定期产检，分娩时需根据具体情况选择剖宫产，产后需密切观察子宫收缩和阴道出血情况。 1.胎盘是否置入：虽然完全性前置胎盘在孕期可能没有出血，但通过B超等检查可以明确胎盘是否置入子宫壁。医生会在产

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nipt是无创dna吗

林岱华

副主任医师广东省第二人民医院

NIPT是无创DNA检测的简称，通过采集孕妇外周血中的游离胎儿DNA进行染色体异常筛查，检测孕周通常为12~22+6周，对21-三体等常见染色体疾病检出率较高（约99%以上），但属于筛查手段，非确诊依据。 NIPT适用人群包括：高龄孕妇（年龄≥35岁），因高龄自然流产风险增加，NIPT可辅助评估胎儿染色体异常风险。血清学筛查高风

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21号染色体异常是什么引起的？

孔祥东

副主任医师郑州大学第一附属医院

21号染色体异常主要由遗传因素（如父母染色体平衡易位）、染色体不分离（减数分裂或有丝分裂错误）或环境因素（辐射、化学物质暴露）引起。 1. 遗传因素导致的异常若父母一方携带21号染色体平衡易位，如罗伯逊易位（一条21号与另一条14号染色体融合），后代遗传风险达10%-15%。此类异常常无明显表型但增加流产或畸形风险。 2. 染色体不分离

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假孕囊是怎么回事

韩瑾

主任医师广州市妇女儿童医疗中心

假孕囊是指女性在宫腔内出现类似孕囊的组织，但实际上并非真正的孕囊。这种情况可能是由于多种因素导致的，包括心理因素、生理因素和病理因素。心理因素可能是由于女性心理压力过大或情感打击导致月经周期异常，进而出现类似孕囊的组织。生理因素则与女性体内的激素水平变化有关，可能导致假孕囊的出现。而病理因素可能包括子宫内膜异位症、子宫肌瘤等疾病，这些疾病

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无创dna能排哪些畸形

毛邱娴

副主任医师广东省第二人民医院

无创DNA产前检测主要用于筛查胎儿常见染色体非整倍体畸形，包括21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华氏综合征）和13-三体综合征（帕陶氏综合征），通过分析孕妇外周血中胎儿游离DNA片段，准确率较高（约99%以上）。 1. 21-三体综合征：最常见的染色体异常之一，胎儿出生后表现为智力障碍、特殊面容及多种畸形。无创DNA对

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18—三体综合征高风险

孔祥东

副主任医师郑州大学第一附属医院

18—三体综合征高风险代表胎儿染色体核型异常概率增加，需通过产前诊断明确。一、高风险人群分类 1. 高龄孕妇（≥35岁）：卵子老化致染色体分离异常风险上升，建议尽早开展产前筛查或诊断。 2. 既往孕史异常者（如流产、死胎、多次染色体异常胎儿产出）：需在医生指导下进

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18-三体综合征，高风险

毛邱娴

副主任医师广东省第二人民医院

18-三体综合征高风险提示需结合产前诊断结果综合判断，通常需通过羊水穿刺或无创DNA检测明确诊断，该综合征因染色体异常导致多器官发育畸形和智力障碍，风险随孕妇年龄增长而上升。高风险孕妇处理建议： - 明确诊断：高风险孕妇需尽快完成羊水穿刺或无创DNA产前检测，羊水穿刺是诊断金标准

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10周的胎儿有多大

韩瑾

主任医师广州市妇女儿童医疗中心

10周的胎儿约长4-5厘米，重约10-15克，已具备人形轮廓，主要器官系统开始分化发育。胚胎发育关键阶段：此时胎儿身体结构如头部、躯干、四肢逐渐形成，头部占比大，面部特征开始显现，眼睛、鼻子等器官雏形可见。生理指标变化：心脏已开始规律跳动，可通过超声检测到；神经管闭合完成，神经系统初步发育，肝脏

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0级胎盘啥意思

罗丽丽

主治医师吉林大学第一医院

0级胎盘是指怀孕28周前胎盘的成熟度，通常功能良好，怀孕后期胎盘成熟度会逐渐增加，医生会综合其他因素判断胎儿安危。一般来说，怀孕28周之前，胎盘的成熟度大多是0级。这表示胎盘的功能良好，能够为胎儿提供足够的营养和氧气。在怀孕后期，胎盘的成熟度会逐渐增加。到了36周左右，胎盘通常会达到1级或2级。

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21三体综合为何叫做唐氏综合征

林岱华

副主任医师广东省第二人民医院

　　21三体综合典型的症状就是学习和智力的障碍，相似的面容体征为低鼻梁、眼距宽、流涎、伸舌头等一类综合征，因此这一类综合征就被称作为唐氏综合征。　　在1866年Dr.John Langdon Down第一次对21三体综合的典型症状，即相似的面部体征，典型的症状就是学习和智力障碍，相似的面容体征为低鼻

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