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邱正庆

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擅长：遗传代谢性肝病（糖原累积症、肝豆状核变性等）的诊治和产前诊断，畸形综合症的诊断和咨询，儿科疑难病的诊断和咨... 遗传代谢性肝病（糖原累积症、肝豆状核变性等）的诊治和产前诊断，畸形综合症的诊断和咨询，儿科疑难病的诊断和咨询展开

医生简介：邱正庆，女，主任医师，教授，儿科副主任，硕士研究生导师，目前重点进行遗传代谢病的临床、生化和分子诊断，并尽... 邱正庆，女，主任医师，教授，儿科副主任，硕士研究生导师，目前重点进行遗传代谢病的临床、生化和分子诊断，并尽可能为患者家庭提供产前诊断。在遗传代谢性肝病（包括糖原累积症Ia型、Ib型、III型和IX型；肝豆状核变性；先天性高间接胆红素血症；酪氨酸血症I型等）的基因诊断和长期治疗方面积累了丰富的经验。熟悉较常见溶酶体病的临床分型、诊断和鉴别诊断。主要包括粘多糖病各型的鉴别、粘脂储积症的临床特点和鉴别、高雪病和尼曼匹克病的诊断、异染性性脑白质营养不良和球形细胞性脑白质营养不良的诊断等。在先天性肌无力的鉴别诊断方面具有一定的经验，包括进行性肌营养不良症、脊髓脊肉萎缩症、糖原累积症II型（Pompe病）和Prader-Willi综合症等。对4种先天性骨发育不良病（软骨发育不良、进行性假性类风湿病性软骨发育不良、干骺端发育不良(Jansen型)和颅锁骨发育不良）具有分子诊断的经验。用基因分析方法明确诊断的少见遗传病包括Costello综合症、Blau综合症、先天性大唾液腺缺失、丙酮酸脱氢酶缺乏症（PDH）、湿疹血小板减少免疫缺陷病（WAS）和Sotos综合症等。展开

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