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擅长：神经退行性疾病和遗传病（帕金森病、阿尔茨海默病、运动神经元病、多系统萎缩、亨廷顿舞蹈病、遗传性共济失调、遗... 神经退行性疾病和遗传病（帕金森病、阿尔茨海默病、运动神经元病、多系统萎缩、亨廷顿舞蹈病、遗传性共济失调、遗传性痉挛性截瘫、腓骨肌萎缩症等）以及脑血管病等神经系统疾病展开

医生简介：江泓，男，中南大学湘雅三医院院长，党委副书记，中南大学湘雅医院主任医师，教授，医学博士、留美博士后、博士生... 江泓，男，中南大学湘雅三医院院长，党委副书记，中南大学湘雅医院主任医师，教授，医学博士、留美博士后、博士生导师，神经内科教研室副主任、神经内科副主任、神经变性疾病与遗传病亚专科主任、神经遗传病研究室主任、神经退行性疾病湖南省重点实验室副主任、中南大学神经病学国家重点学科、卫生部临床重点专科、国家精品课程《神经病学》青年学术带头人。兼任国际运动障碍协会（MDS）会员、美国国家共济失调基金会（NAF）会员、中华医学会神经病学分会神经遗传病学组委员、中华医学会神经病学分会神经生化学组委员、中国医师协会神经内科医师分会青年委员、中华医学会医学遗传学分会青年委员、湖南省医学会神经病学专业委员会青年委员、湖南省医学会神经病学专业委员会帕金森病与运动障碍学组委员、湖南省医学会神经病学青年专业委员会副主任委员、湖南省遗传学会青年委员会副主任委员、湖南省中西医结合学会神经科专业委员会常委、中南大学神经退行性疾病研究中心秘书、湖南家辉遗传病专科医院特聘专家、波兰和中国国家自然科学基金面上项目同行评议专家、多省自然科学基金同行评议专家、《中国神经再生研究（英文版）》（NRR）杂志青年编委、《中华临床医师杂志》编委，Cerebellum、J Neurol Sci、中华医学遗传学杂志、中南大学学报、中南药学等国内外期刊特邀评审。从医16年，主攻神经遗传与变性疾病亚专科方向（包括遗传性共济失调、痉挛性截瘫、腓骨肌萎缩症等）的临床和基础研究。参与建立20余种神经遗传病基因诊断技术和平台，发现21种世界首报新致病突变。国内首报SCA6基因型；国际首报ATM基因新突变；国内首次完成SCA3/MJD产前诊断；应用新一代测序技术完成近十种罕见神经孟德尔遗传病的基因诊断；参与定位和克隆SCA35、PKD、CMT2L致病基因—TGM6、PRRT2、HSP22。国内首建SCA3/MJD果蝇模型，证实Hsp22有神经保护作用；首次开展miRNA在SCA3/MJD发病机制中的作用研究，发现在患者血清中... 展开

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