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高显华

副主任医师肛肠外科一病区

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三甲

医院全国第41

擅长： 遗传性结直肠癌（林奇综合征、家族性腺瘤性息肉病、P-J综合征、幼年性息肉病综合征、锯齿状息肉病综合征等）的... 详情

医生简介： 医学博士，副教授、副主任医师。中国医师协会肛肠医师分会青年委员会委员，中华中医药学会肛肠分会理事，上海... 详情

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家族性腺瘤性息肉病怎么治疗

高显华

副主任医师海军军医大学第一附属医院

经典型家族性腺瘤性息肉病如果不治疗，在40岁之前几乎100%会发生癌变，所以要尽早行手术治疗，行全大肠切除加回肠储袋肛管吻合加末端回肠造口术。首选是腹腔镜手术，因为切口小，恢复快，而且手术后发生肠粘连的概率也会低很多。如果病人的直肠息肉比较少，也可以考虑保留直肠并定期随访。轻表型FAP的病人的息肉比较少，发生癌变的年龄比较晚，可以先定期行

3.56万

2025-09-24

家族性腺瘤性息肉病怎样才能确诊

高显华

副主任医师海军军医大学第一附属医院

一般要先做结肠镜检查，如果结肠镜检查发现了结直肠里面有多发的息肉，就要切除息肉，送病理检查，看是否为腺瘤性息肉。如果发现了有十枚或者十枚以上的腺瘤性息肉，就要怀疑得了家族性腺瘤性息肉病。如果病人有腺瘤性息肉病，并且合并某些特殊的疾病，比如十二指肠腺瘤、硬纤维瘤、乳头状甲状腺癌、先天性视网膜色素上皮细胞肥大、表皮样囊肿或者骨瘤等。即使腺瘤的

4.53万

2025-09-24

家族性腺瘤性息肉病的遗传特点是什么

高显华

副主任医师海军军医大学第一附属医院

家族性腺瘤性息肉病的特点，有广义和狭义之分，狭义的是指由于APC基因突变而引起。广义的是指由于APC、MUTYH、POLE、POLD1和NTHL1突变而引起。APC和POLE、POLD1的基因突变是常染色体显性遗传，如果父母发病，子女就有50%的可能性会遗传疾病。而MUTH和NTHL1突变引起的是常染色体隐性遗传，只有父母都包含有基因突变

3.23万

2025-09-24

家族性腺瘤性息肉病会癌变么

高显华

副主任医师海军军医大学第一附属医院

由于每个腺瘤性息肉都有发生癌变风险，经典型FAP病人年幼时候，结直肠里面就有数百枚甚至数千枚腺瘤性息肉，所以随着时间推移，这些腺瘤或者多个总是会进展为结直肠癌，所以累积起来发生癌变风险非常高。据统计，如果不进行治疗，病人几乎100%会在40岁之前发生息肉癌变，演变成结直肠癌。轻表型FAP也是由APC基因突变而引起，特征就是息肉数量通常少于

4.82万

2025-09-24

家族性腺瘤性息肉病的症状有哪些

高显华

副主任医师海军军医大学第一附属医院

家族性腺瘤性息肉病FAP特征就是结直肠里面有数十枚、数百枚，甚至数千枚的腺瘤性息肉，早期没有任何症状，但是随着肠道息肉的逐渐增多增大，才慢慢出现了胃肠道的症状，一般是在15～25岁才会出现症状。常见的症状包括腹部的隐痛、腹泻、黏液血便或者少量的血便，容易被误诊为痔疮或者结直肠炎。病人由于长期的腹泻、黏液血便可能会出现贫血、低蛋白血症和乏力

4.82万

2025-09-24

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