青少年容易得渐冻症吗

来源:民福康

青少年患渐冻症相对罕见,总体发生率低于中老年人群,其相关因素包括遗传、环境、自身免疫等;临床特点有症状表现如肢体无力、萎缩等及疾病进展速度个体差异大;诊断需综合病史、体格检查及辅助检查等,要与其他疾病鉴别;预后通常较差,家庭、社会需给予关注支持,青少年自身要保持积极心态配合治疗康复。

一、青少年患渐冻症的总体发生率

渐冻症即肌萎缩侧索硬化(ALS),青少年患渐冻症相对较为罕见,但并非完全不存在。总体来说,其在青少年人群中的发病率低于中老年人群。不过,具体的发病率数据会因不同地区、不同研究样本等因素有所差异。一些流行病学调查显示,在神经系统疾病中,青少年发病的ALS占比较小。

二、青少年患渐冻症的相关因素

1.遗传因素

约10%-15%的ALS患者有家族遗传史。如果青少年携带相关的ALS致病基因,如超氧化物歧化酶1(SOD1)基因等突变,就会增加患渐冻症的风险。例如,SOD1基因突变导致其编码的蛋白功能异常,影响神经细胞的正常代谢和功能,从而逐渐引发运动神经元的损伤,最终导致渐冻症的发生。对于有家族遗传史的青少年群体,需要更加密切关注自身神经系统的健康状况,定期进行相关神经功能的监测。

2.环境因素

某些环境暴露可能与青少年渐冻症的发生有关。例如,长期接触一些可能具有神经毒性的化学物质,如某些有机溶剂等。虽然这类环境因素导致青少年患渐冻症的具体机制尚不十分明确,但有研究提示,长期处于含有这类有害物质的环境中,可能会对运动神经元产生慢性的损伤作用,逐渐影响神经功能,增加患病几率。青少年在日常生活中应尽量避免长时间接触不明来源的、可能具有神经毒性的化学物质,保持健康的生活环境。

3.自身免疫因素

自身免疫紊乱也可能参与青少年渐冻症的发病过程。机体的免疫系统错误地攻击自身的运动神经元等组织,导致神经细胞的损伤和凋亡。目前研究发现,一些自身抗体可能与ALS的发病相关,但对于青少年患者来说,自身免疫因素在其中的具体作用机制还需要进一步深入研究。对于有自身免疫相关基础疾病或者自身免疫指标异常的青少年,需要更加注意神经系统的健康维护,因为自身免疫紊乱可能会增加渐冻症的发病风险。

三、青少年患渐冻症的临床特点

1.症状表现

青少年渐冻症患者的症状与其他年龄段患者有一定相似性,但也可能有其自身特点。早期可能出现肢体无力,比如手部精细动作困难,像拿筷子、系鞋带等动作变得笨拙;逐渐会发展为肌肉萎缩,可观察到手部肌肉变薄、变细等情况;还可能出现肌肉跳动(肌束震颤)等症状。随着病情进展,会影响到吞咽、呼吸等功能。例如,吞咽困难会导致进食呛咳,呼吸肌无力会引起呼吸困难等严重后果。与中老年患者相比,青少年患者可能在疾病早期更容易被忽视,因为青少年的一些轻微肢体无力等表现可能被误认为是生长发育中的正常现象或者是过度劳累等原因引起的。

2.疾病进展速度

青少年渐冻症的疾病进展速度个体差异较大。一些研究表明,部分青少年患者的疾病进展可能相对较快,这可能与青少年时期身体的代谢等生理特点有关。较快的疾病进展会导致神经功能快速恶化,对青少年的生活质量和生长发育产生更为严重的影响。而另一些青少年患者的疾病进展速度可能相对缓慢一些,但总体来说,渐冻症作为一种进行性加重的神经系统疾病,最终都会严重影响患者的运动、吞咽、呼吸等多种功能。

四、青少年患渐冻症的诊断与鉴别

1.诊断方法

诊断青少年渐冻症需要综合多种手段。首先是详细的病史采集,包括家族遗传病史、环境暴露史等。然后进行神经系统体格检查,观察肌肉力量、肌张力、反射等情况。还会借助一些辅助检查,如肌电图检查,可发现神经源性损害的表现,如出现纤颤电位、正锐波等;磁共振成像(MRI)检查可以帮助排除其他神经系统疾病导致的类似症状;血液检查等可以排除一些其他可能的疾病。例如,通过肌电图检查发现运动神经元的异常电活动,结合临床症状等综合判断是否为渐冻症。

2.鉴别诊断

需要与其他类似神经系统疾病进行鉴别。比如脊髓性肌萎缩症,虽然也有肌肉萎缩、无力等表现,但发病机制和基因等方面与渐冻症不同;还需要与多灶性运动神经病等疾病鉴别。通过详细的病史、不同的电生理表现以及基因检测等手段来区分这些疾病。例如,脊髓性肌萎缩症有特定的基因缺陷,而渐冻症的基因改变有其自身特点,通过基因检测可以进行有效的鉴别。

五、青少年患渐冻症的预后及应对建议

1.预后情况

青少年渐冻症的预后通常较差。由于疾病的进行性发展,会逐渐限制青少年的运动、生活自理等能力,而且随着病情进展到晚期,呼吸、吞咽等功能严重受损,会危及生命。不过,具体的预后还与患者的病情严重程度、疾病进展速度、是否及时得到规范的评估和干预等因素有关。一些早期诊断、积极配合评估和适当干预的青少年患者,可能在一定程度上延缓疾病的进展,但总体来说,渐冻症目前还无法完全治愈,预后不容乐观。

2.应对建议

对于青少年渐冻症患者,家庭、社会等方面都需要给予关注和支持。家庭要为患者提供一个舒适、安全的生活环境,帮助患者进行适当的康复训练,如肢体的被动运动等,以维持肌肉的力量和关节的活动度,提高生活质量。社会方面,要加强对渐冻症疾病的宣传,提高公众对青少年渐冻症的认识,为患者提供更多的医疗资源和社会支持,例如建立专门的康复机构、提供心理支持等。同时,青少年患者自身要保持积极的心态,配合医生的治疗和康复训练,尽可能地维持身体功能,延长生存时间,提高生活的舒适度。

阅读全文
了解疾病
渐冻症
渐冻症是指肌萎缩侧索硬化,属于神经系统变性疾病,是累及上、下运动神经元及其支配的四肢、躯干、头面部肌肉的一种慢性疾病,病情会进行性加重。
了解详情
了解疾病
自测工具
行动指南
延展阅读
民福康 | 为用户打造的实用医典

如何自我判断渐冻症
牛玥 副主任医师
吉林市人民医院 三甲
如果患者存在肌肉抽搐、四肢无力或者是呼吸困难的症状,就可能是患有渐冻症。建议患者及时去正规医院就诊,一旦确诊,医生会根据患者的检查结果做出合适的治疗方案。病情较轻的患者会在医师的帮助下进行康复训练,严重的患者还需要在医生的指导下服用利鲁唑药物进行治疗。治疗期间,患者要按时服用药物,如果患者在服用药物
如何自我判断渐冻症
吴娜 副主任医师
吉林市人民医院 三甲
渐冻症可以从早期的症状进行自我判断,多数患者会出现肢体非对称性的肌无力,上肢发病的患者多从肩部开始,表现为持物无力。脊髓腰段发病的患者会出现单侧足下垂或难以站立。
渐冻症5大早期症状是什么?
杜俊秋 副主任医师
淮安市第二人民医院 三甲
渐冻症这个病比较复杂,会给患者带来极大的心理及身体负担,比如瘫痪。1、以上肢周围性瘫痪,下肢中枢性瘫痪,上下运动神经元混合性损害的症状并存为特点。球麻痹症状,后组颅神经受损则出现构音不清、吞咽困难,饮水呛咳等。多无感觉障碍。2、罹病初期,可能手无法握筷,或走路会无缘无故跌?有的由声音沙哑开始,无任何
渐冻症如何治疗
杨军 副主任医师
中国医科大学附属第一医院 三甲
渐冻症指的是肌萎缩侧索硬化,可通过呼吸支持治疗、药物治疗、心理治疗等方式处理,分析如下: 1、呼吸支持治疗 若患者存在呼吸肌无力的情况,需给予无创辅助通气治疗,必要时可行气管切开,并辅以呼吸机治疗。 2、药物治疗 患者可遵医嘱应用利鲁唑片、依达拉奉注射液等药物治疗。存在肌肉痉挛的患者可使用盐酸美西律
什么是渐冻症
刘海丽 副主任医师
辽宁中医药大学附属第四医院 三甲
渐冻症也叫肌萎缩侧索硬化症,是由于肌肉萎缩导致身体部分功能出现异常而形成的。一般渐冻症早期患者会出现肌无力和肌萎缩的情况,还会出现失语、痴呆、吞咽困难及肢体麻木的症状。一旦出现以上症状,要及时的到医院进行肌电图,若是确诊为渐冻症,要尽早的进行治疗。可以在医生的指导下使用营养神经的药物进行治疗。平时要
渐冻症是怎么引起的?
杨军 副主任医师
中国医科大学附属第一医院 三甲
渐冻症的发病原因,根据目前已知数据进行判断。首先,百分之五左右的患者是遗传因素导致的。第二,与基因突变有关。第三,与感染有关,其中包括肠道病毒、脊髓灰质炎病毒等,这可对人体前角运动元造成损伤,导致其死亡。第四,与重金属污染有关。
什么是渐冻症
梁保华 副主任医师
首都医科大学宣武医院 三甲
渐冻症是一种神经系统特发性疾病,又叫肌萎缩侧索硬化,具体的病因还不是很明确,可能和遗传、基因异常有关。另外,研究证明重金属中毒也有可能会导致患者出现神经元的损伤,诱发渐冻症。渐冻症的患者早期可能不会有很明显的症状,部分患者仅仅会感觉到肌肉无力、容易疲劳,随着病情发展,肌肉无力的症状会逐渐加重,还会出
渐冻症早期症状?
杨军 副主任医师
中国医科大学附属第一医院 三甲
渐冻症早期症状一般包括肌无力与肌萎缩,主要表现为一侧或双侧手指活动不能自如、无力等,同时还伴有手部肌肉萎缩的情况。随着疾病不断进展,肌无力与萎缩的症状可累及手臂、肩胛以及颈部。如果舌肌受累,则会出现舌肌萎缩、伸舌无力等不适症状。渐冻症是一类运动神经元疾病,通常与遗传、过度体力劳动、毒物接触或者是头部
神经渐冻症是什么病?
吴娜 副主任医师
吉林市人民医院 三甲
神经冷冻症是一种由于自身的神经元出现了异常所引起的疾病,患者可能会出现身体虚弱以及肌肉萎缩之类的症状。这种疾病如果不及时进行治疗,就很可能会诱发呼吸衰竭等情况,从而危及生命。
渐冻症早期症状有哪些常见的呢?
杨军 副主任医师
中国医科大学附属第一医院 三甲
渐冻症正常起病缓慢,呈一种进行性的发展,病人会表现出下肢中枢性瘫痪以及上肢周围性瘫痪,上下运动神经元混合性损害的症状。除此之外,病人还会表现出球麻痹,吞咽困难、饮水呛咳、构音不清等等这些症状。此外还有舌萎缩、强笑、舌肌纤颤、上肢肌肉表现出萎缩,情绪不稳定等等表现。
渐冻症是什么
张国平 主任医师
首都医科大学附属北京世纪坛医院 三甲
渐冻症实际上叫肌萎缩侧索硬化症,是一种比较罕见的脊髓病变。此类疾病的发病机制目前并不十分清楚,可能与遗传以及基因变异有一定的关系。此类疾病主要表现为全身肌肉无力、萎缩,也会出现全身瘫痪。如果此类病变涉及到吞咽的肌肉,则会出现吞咽障碍。如果涉及到呼吸肌,则会出现呼吸肌麻痹,引起呼吸困难。所以治疗此类疾病时,需要注意患者的呼吸、吞咽问题。
渐冻症如何治疗
张国平 主任医师
首都医科大学附属北京世纪坛医院 三甲
渐冻症的治疗,目前全世界都在进行研究和探索当中,主要还是以基因治疗以及干细胞治疗为主。近期国外有研究表明,可能在基因治疗方面会有一定的突破。中国目前大概有三万到四万人左右的渐冻症患者,今后也许会获得一个非常好的治疗效果。此外,渐冻症如果出现了吞咽障碍,可以做胃造瘘,通过鼻饲的方法给予营养支持。如果出现呼吸麻痹、呼吸困难,还需要进行气管插管
渐冻症怎么办
李丹 副主任医师
宿迁市第一人民医院 三甲
渐冻症就是神经系统所说运动神经元病,目前这个疾病是逐渐慢性进展一个过程,还没有什么特别有效方法,现在有一些药物可以口服延缓疾病,但是还是不能够阻止疾病发展,随着疾病不断发展,可能后期患者会出现一些并发症,比如呼吸衰竭,肺部感染,这个都要到医院进行特别治疗。
渐冻症能治愈吗
陈应柱 主任医师
苏北人民医院 三甲
渐冻症在医学上又叫做运动神经元病,这是一种神经病性疾病,主要是因为上运动神经炎跟下运动神经元都受到影响,所以引起来的渐进性肌肉萎缩和肌肉无力,并且神经炎可逐渐出现变性、凋亡、坏死等。所以渐冻症是进行性发展的过程,不可能被治愈。但是可以用一些抗氧化制剂、神经营养药物,包括一些线粒体保护剂等,这些药物有可能会阻断冻症的快速发展,甚至会减轻一些
渐冻症是什么病
刘海丽 副主任医师
辽宁中医药大学附属第四医院 三甲
渐冻症又称为肌萎缩侧索硬化症,这是一种运动神经元病,常累及上下运动神经元,会导致进行性神经系统病变。在临床上,渐冻症主要表现为肌无力和萎缩,还会导致明显肌束震颤、颤抖,但患者意识常保持清醒。渐冻症发病原因不是很清楚,主要考虑遗传机制、兴奋性毒性、神经营养因子障碍、环境因素以及病毒感染等原因有关。
免费咨询