多囊肾是一种遗传性肾脏疾病,特征为双侧肾脏出现多个大小不等的囊肿。

这些囊肿由肾小管上皮细胞异常增殖形成,内充满液体,随时间逐渐增大,压迫正常肾组织,导致肾脏结构和功能受损。多囊肾主要分为常染色体显性多囊肾病和常染色体隐性多囊肾病两类,前者常见,多在成年后发病,后者罕见,常在婴幼儿期发病且病情严重。患者早期可能无明显症状,随着病情进展,可出现腰痛、血尿、高血压、肾功能减退等症状。
诊断主要依靠家族史、影像学检查及基因检测,治疗以控制症状、延缓肾功能恶化为主,严重者需考虑透析或肾移植。
多囊肾是一种遗传性肾脏疾病,特征为双侧肾脏出现多个大小不等的囊肿。

这些囊肿由肾小管上皮细胞异常增殖形成,内充满液体,随时间逐渐增大,压迫正常肾组织,导致肾脏结构和功能受损。多囊肾主要分为常染色体显性多囊肾病和常染色体隐性多囊肾病两类,前者常见,多在成年后发病,后者罕见,常在婴幼儿期发病且病情严重。患者早期可能无明显症状,随着病情进展,可出现腰痛、血尿、高血压、肾功能减退等症状。
诊断主要依靠家族史、影像学检查及基因检测,治疗以控制症状、延缓肾功能恶化为主,严重者需考虑透析或肾移植。



