胎儿多囊肾能自愈吗

婴儿多囊肾能治好吗？

丁素芳 主任医师

淮安市妇幼保健院 三甲

多囊肾病是一种常见的遗传性肾脏病，主要表现为双侧肾脏出现多个大小不一的囊肿，囊肿进行性增大，最终破坏肾脏结构和功能，导致终末期肾功能衰竭。注意休息，忌吸烟，忌饮茶、咖啡及含乙醇饮料，忌巧克力，有高血压时低盐饮食，病程晚期推荐低蛋白饮食。大多数患者早期无需改变生活方式或限制体力活动。当囊肿较大，应避免

B超检查胎儿多囊肾怎么治疗？

申沛 副主任医师

中国人民解放军第一五二中心医院 三甲

怀孕B超检查时发现胎儿有多囊肾还应进一步进行羊水穿刺来检查胎儿的染色体，如果存在染色体异常的现象，则大多还可能存在其他发育畸形的现象，需要及时终止妊娠，怀孕三个月以上需要进行引产治疗，临床上以利凡诺引产治疗为主。如果胎儿的染色体正常，且另一侧的肾脏也发育正常时，则可以继续妊娠。怀孕期间需要定期入院进

多囊肾高血压吃什么药？

许小进 副主任医师

淮安市第一人民医院 三甲

多囊肾，是一种显性遗传性疾病，多伴有多囊肝等，囊肿会随着年龄的增长而增大，早期多无症状或有轻微的临床表现，后期由于增大的囊肿对肾脏的压迫导致一系列的临床症状，并且由于囊肿渐渐的压迫肾脏实质，造成局部的缺血缺氧，长期如此，细胞将硬化坏死，失去功能，最终影响到肾脏的功能。患者目前已经导致肾脏初步损伤，西

胎儿左肾多囊肾怎么办？

卢玉霞 副主任医师

中国人民解放军第一五二中心医院 三甲

胎儿左肾多囊肾应该立即进行羊水穿刺检查，观察胎儿是否存在染色体异常的情况，若胎儿出现染色体异常，通常会伴有其他器官的发育畸形，应立即停止妊娠。若患儿染色体正常，仅存在单侧多囊肾，可以在医生建议下继续妊娠，但是胎儿出生后可能存在呼吸困难的症状，严重者出现呼吸衰竭，对胎儿后期的生长发育造成影响。存在胚胎

婴儿型多囊肾病因？

丁素芳 主任医师

淮安市妇幼保健院 三甲

婴儿多囊肾，也称为常染色体隐性多囊肾，是两个多囊肾之一。常染色体隐性多囊肾病的病因主要是由于父母的先天性遗传，因此它在婴儿期就开始发展。这种疾病并不比常染色体显性多囊肾(即成人型更常见，而且几乎所有父母都没有相同的病史。常染色体隐性多囊肾，又称婴儿多囊肾，是一种罕见的多囊肾。他们通常在出生后不久就死

胎儿多囊肾还能要吗？

钮慧远 主任医师

淮安市妇幼保健院 三甲

胎儿出现多囊肾，这种疾病是一种人基因遗传性疾病，病情发展的比较缓慢，一般情况下在30岁以后发病，如果有迫切生育愿望的女性，可以考虑要孩子，孩子出生之后需要密切的进行观察，也要做好预防工作，不要吃肾毒性的食物和药物，定期去医院复查，出现了血尿和肾结石，要进行及时治疗，当然这种疾病会给孩子和家庭都会带来

多囊肾能引起高血压吃什么药？

许小进 副主任医师

淮安市第一人民医院 三甲

可以先观察肾功能和血象。可以选择在肾功能正常的情况下服用抗高血压药物。多囊肾在肾脏上有多个囊肿。发病期大多在中年。随着年龄的增长，囊肿也会增加，对肾功能造成损害。建议患者定期观察肾脏和血液图像，并遵循医生的治疗建议。多囊肾患者本身会导致高血压。因此，在日常生活中，他们应该养成良好的生活习惯，定期去医

多囊肝多囊肾会不会遗传？

王洪霞 主任医师

中国中医科学院西苑医院 三甲

多囊肝多囊肾有可能会遗传。多囊肝是一种常染色体显性遗传病，囊肿来源于胆道的异常改变，如果患者没有明显的症状不需要特殊治疗，定期复查即可，如果出现相关症状可以考虑手术治疗；遗传性多囊肾是由于基因突变引起的，大部分患者的异常基因遗传自父母，如果父母一方患有此病，则子代的患病率约为50%，少部分患者的异常

一侧双肾是多囊肾吗？

杨光 主任医师

江苏省人民医院 三甲

一侧双肾一般是多囊肾。多囊肾一般是受到先天发育不良、基因因素等影响造成的，患病期间肾肿大、肾区疼痛、血尿等症状，可以入院通过尿渗透压测定、尿常规、ct、B超检查等进行诊断。若确诊为多囊肾，在没有对身体产生影响的情况下，可以先定期复查不治疗；若是出现明显不适症状，可以入院通过囊肿去顶减压术治疗；若合并

多囊肾的症状是什么？

王洪霞 主任医师

中国中医科学院西苑医院 三甲

多囊肾的症状多以肾区疼痛及血尿等为主，同时还有可能伴发高血压、多囊肝、肾功能不全等，但具体症状的出现时间及发展程度等均取决于患者的实际病情。该病本身为先天性疾病，且根据遗传类型分为显性遗传及隐性遗传。一般隐形遗传性多囊肾在婴幼儿时期即可发病，故患者幼年时即可因肾脏生长不对称出现腰腹肿胀情况，而随患者

什么是多囊肾

陈万欣 主任医师

承德医学院附属医院 三甲

多囊肾，首先和肾囊肿不是同一个疾病，是一种遗传性肾脏疾病。是指肾脏组织内有多个囊性囊肿，囊内充满与血浆漏出液相似的液体成分。随着年龄增加，肾囊肿体积逐渐增大，囊肿数量也在增多，逐渐压迫肾脏组织，破坏肾脏组织，甚至导致肾功能衰竭、进展至尿毒症。多囊肾病人除了肾脏病变外，其它脏器也可以有相应改变，比如肝脏、胰腺、脾脏、食管、子宫、卵巢，甚至可

多囊肾遗传概率

黄兰 副主任医师

承德医学院附属医院 三甲

多囊肾是肾脏内科比较常见的遗传性肾脏疾病，多囊肾遗传特点分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。两者遗传概率不同，常染色体显性遗传概率大概是50%，常染色体隐性遗传概率大概是25%，常染色体显性遗传多囊肾，在人群中发病率大概是每500-1000个病人当中有一例，是最常见的遗传性肾脏疾病。常染色体隐性遗传多囊肾，在临床上比较罕见，每2万个新

什么是多囊肾

黄兰 副主任医师

承德医学院附属医院 三甲

多囊肾是一种遗传性肾脏疾病，是指在肾脏组织当中出现多个囊性囊肿。囊肿里面充满的液体是与血浆漏出液相似的液体，这种液性的囊肿可能会随着年龄的增长，导致数量逐渐增加，体积也逐渐增大，会破坏肾脏正常的组织结构，最终导致肾功能衰竭，甚至发展为尿毒症。多囊肾患者通常还会发生其它脏器囊肿，临床上比较常见是肝脏囊肿。肝囊肿还会导致患者的肝功能异常，另外

多囊肾病怎么治疗

许鹏 副主任医师

宜春市人民医院 三甲

多囊肾病患者，主要采取对症治疗的措施，防止各种并发症的发生，延缓肾功能的恶化。当肾囊肿较大时，防止剧烈的运动。平时要注意休息，低盐饮食，多喝水。同时，加强营养，多进食一些优质高蛋白的饮食。如果药物治疗效果不好，应在医生的指导下，积极地进行手术切除多囊肾。

多囊肾怎样才算发病

徐晓霞 副主任医师

佳木斯大学附属第二医院 三甲

多囊肾患者通过检查，如果发现血压不同程度升高，肾脏囊性出现逐渐增大，逐渐破坏肾脏结构和功能，导致患者出现尿蛋白血尿，尿蛋白一般为轻中度增多，特别是容易出现尿路感染，有些患者出现血肌酐增高，出现一系列症状和体征时提示多囊肾已经发生，多囊肾发作是一种遗传性肾脏疾病，容易出现尿毒症，所以诊断多囊肾以后一定要重视，通常多囊肾主要是30岁左右才会发

多囊肾血尿如何止血

桂晓䶮 副主任医师

鹰潭市人民医院 三甲

多囊肾是一种染色体显性遗传病，目前并没有更好的治疗方法，除非进行肾移植手术多，囊肾的患者可无明显的临床症状，一般通过彩超或者CT检查显示双侧肾脏表面存在大小不一的囊肿。这些囊肿在外伤挤压下会破裂，也有发生自发性出血的可能性，此时需要给予止血药物进行止血，患者同时也得卧床休息，避免过度活动，减少出血，同时还要监测肾功能变化。