动脉导管未闭是一种先天性心脏畸形，指胎儿时期连接肺动脉与主动脉的动脉导管在出生后未正常闭合，导致血液异常分流。
正常情况下，胎儿期动脉导管负责将右心室血液绕过未发育的肺脏直接输送到主动脉，出生后随着肺呼吸建立，导管应在数月内自然闭合。若未闭合，肺动脉高压时血液会从肺动脉向主动脉分流，加重心脏负担，长期可引发左心室肥厚、心力衰竭，或因反向分流导致肺动脉高压危象。患儿可能出现呼吸急促、喂养困难、发育迟缓等症状，成人后易反复呼吸道感染，严重者出现口唇发绀、杵状指。诊断依赖心脏超声，可清晰显示导管大小及分流方向。
若新生儿期发现动脉导管未闭且分流量大，需及时就医评估是否需药物（如布洛芬）促进闭合或手术干预；儿童及成人出现活动后气促、心悸等症状，应尽快进行心脏超声检查。日常需避免剧烈运动，预防呼吸道感染，定期随访监测肺动脉压力变化，切勿拖延治疗导致不可逆心肺损伤。
