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动脉导管未闭严重吗

科普内容

动脉导管未闭如果在生后就发现,学龄前进行手术矫正,包括介入治疗或外科开胸手术,能够达到正常人寿命。

如果手术拖延或动脉导管未闭口径比较大,分流量较多,会形成艾森曼格综合征,是严重的肺动脉高压不可逆,一旦形成患儿失去手术机会,寿命要受到严重影响。

在从医生涯中,曾经遇到十几岁孩子,最后介入封堵不耐受,一旦强行闭合,患儿血压就维持不住,最后只好放弃。 

发布于 2025-09-24   浏览3.04万次
本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗

肺动脉高压40年了怎么办?
林莉 副主任医师
中国医科大学附属第一医院 三甲
肺动脉高压40年,一般已经达到重度肺动脉高压的程度,此时需要通过保守治疗,可以给予肺血管扩张剂治疗,常用药物包括CCB、前列腺素类、内皮素受体拮抗剂等。对于合并右心功能不全的患者,可使用利尿剂。
肺动脉高压能治好吗?
许小进 副主任医师
淮安市第一人民医院 三甲
若是肺纤维化、急性肺栓塞、急性炎症性病变等引起的肺动脉高压,考虑会被治愈。若是原发性肺动脉高压、慢性阻塞性肺疾病等引起的肺动脉高压,经过专业的治疗,可以有效控制病情。建议患者去医院检查,针对病因,积极治疗。
肺动脉高压是高血压吗
周国栋 主任医师
中国中医科学院西苑医院 三甲
肺动脉高压不是高血压,肺动脉高压是一种血流动力学和病理生理状态,主要由多种原因引起,可导致右心衰竭甚至死亡;高血压则是以体循环动脉压升高为主要临床表现的心血管综合征,可伴有心、脑、肾等器官的功能或器质性损害。 肺动脉高压不是高血压,虽然两者都属于循环系统疾病,但它们是两种不同的疾病,有着不同的病因、
肺部疾病和(或)缺氧所致肺动脉高压怎么诊断
周国栋 主任医师
中国中医科学院西苑医院 三甲
肺动脉高压的诊断需综合临床表现、实验室检查、影像学检查、肺功能检查及其他检查等多方面,由专业医生评估确诊。 根据肺部疾病和(或)缺氧所致肺动脉高压,主要从以下几个方面进行诊断: 1.临床表现:患者可能出现呼吸困难、乏力、晕厥等症状。 2.实验室检查:如心电图、超声心动图等,可评估心脏功能和肺动脉压力
慢性肺源性心脏病有哪些因素形成肺动脉高压
周国栋 主任医师
中国中医科学院西苑医院 三甲
慢性肺源性心脏病肺动脉高压的形成因素主要包括肺血管阻力增加的功能性、解剖学因素,血容量增多和血液粘稠度增加,以及其他因素。 慢性肺源性心脏病肺动脉高压的形成因素主要包括以下几个方面: 1.肺血管阻力增加的功能性因素:缺氧、高碳酸血症和呼吸性酸中毒均可导致肺血管收缩、痉挛,其中缺氧是肺动脉高压形成最重
新生儿动脉导管未闭怎么办
胡茗 主任医师
苏州市立医院 三甲
新生儿动脉导管未闭是否需要治疗取决于动脉导管的粗细和临床症状,一般来说,直径大于3mm、分流量较大、伴有心脏增大或其他合并症的情况需要治疗,治疗方法包括药物治疗、介入治疗和手术治疗。 新生儿动脉导管未闭是否需要治疗,取决于动脉导管的粗细和临床症状。一般来说,以下情况需要治疗: 1.动脉导管直径大于3
肺源性心脏病肺动脉高压形成的主要原因
周国栋 主任医师
中国中医科学院西苑医院 三甲
肺动脉高压的形成主要与肺血管收缩、重构,血容量增多和血液黏度增加,肺血管内皮损伤及肺小动脉炎等因素有关。 肺动脉高压是肺源性心脏病的主要并发症之一,其形成的主要原因包括以下几个方面: 1.肺血管收缩:肺小动脉长期收缩、缺氧均可引起无肌型肺微动脉肌化,肺血管平滑肌细胞和成纤维细胞肥大增生,胶原蛋白与弹
新生儿动脉导管未闭是怎么回事
胡茗 主任医师
苏州市立医院 三甲
新生儿动脉导管未闭是一种先天性心脏病,多数在出生后数周或数月内自行关闭,少数需治疗,治疗方法包括药物治疗、手术或介入治疗。未经治疗的严重动脉导管未闭可能会导致严重的并发症,影响新生儿的健康和生长发育。 新生儿动脉导管未闭是一种先天性心脏病,指新生儿出生后动脉导管持续不闭合,导致主动脉和肺动脉之间有异
动脉导管未闭自愈条件?
许小进 副主任医师
淮安市第一人民医院 三甲
动脉导管未闭是比较常见的先天性心脏病之一,有自我治愈的可能性,需要注意其自我治愈率不仅与大小,还与患儿出生时的情况有关。另外自我治愈的可能性很高的时间明显很短。对于足月出生的新生儿,正常约50%的动脉导管和出生后24小时自动关闭的90%在出生后48小时关闭,所有动脉导管均在72小时以内关闭,出生后1
轻微肺动脉高压多久能治好
周国栋 主任医师
中国中医科学院西苑医院 三甲
肺动脉高压的治疗时间因人而异,取决于多种因素,包括病情严重程度、潜在病因以及对治疗的反应等,一般需要数月甚至数年。 肺动脉高压的治疗时间因人而异,取决于多种因素,包括肺动脉高压的严重程度、潜在的病因以及患者对治疗的反应等。一般来说,轻度肺动脉高压经过积极治疗后,肺动脉压力可能会有所降低,症状也会得到
什么是艾森曼格综合征
王振东 副主任医师
临汾市人民医院 三甲
艾森曼格综合征是1897年eisenmenger的医生发现并命名的一种综合症,艾森曼格综合征一般是指先天性心脏病患者发生皮肤粘膜青紫。如果先天性心脏病房间隔缺损或者室间隔缺损,由于随着长期左心室、左心房压力高于右心室、右心房压力,刺激肺动脉血管纤维化、纤维增生,导致肺动脉压力逐渐增高,造成右心室、右心系统压力逐渐升高,引起双向分流或是右向
动脉导管未闭是什么意思
胡海波 主任医师
中国医学科学院阜外医院 三甲
动脉导管是胎儿期的正常输送养料的通道,但是在出生之后随着肺动脉压力的增高正常闭合,但是由于各种因素的影响,有一部分孩子动脉导管就没有闭合,就会造成主动脉到肺动脉之间有异常的管道分流,从而导致整个左心系统的回心血量增多,心脏负担增加,会对孩子产生不良的影响。动脉导管未闭也根据其粗细,对病人的影响是不同的,细的动脉导管心脏不会增大,也没有症状
肺动脉高压是什么病
常晓鑫 主治医师
同济大学附属第十人民医院 三甲
肺动脉高压是肺动脉高血压,诊断标准在静息状态下海平面经过右心导管测试的情况下,肺动脉平均压力大于等于25mmHg。患者活动以后或情绪激动状态下也会伴随着肺动脉压力升高,但在这种情况下测试肺动脉压力也会在20~25mmHg之间,但是不作为肺动脉高压的最终诊断。肺动脉高压早期没有明显的临床表现,到疾病中晚期会出现劳累性呼吸困难、右心衰竭、胃肠
肺动脉高压能治愈吗
程轶 副主任医师
宿迁市第一人民医院 三甲
肺动脉高压不能治愈。早期肺动脉高压,绝大多数通过药物控制去除原发病以后症状可以控制,延缓疾病进展速度。如果到晚期或者终末期肺动脉高压,已经引起肺动脉狭窄或者右心系统形态学改变,比如右心已经变大,口服药物控制肺动脉高压也不可能够将肺动脉高压造成影响全部消除。肺动脉高压分为动脉性肺动脉高压,左心疾病导致肺动脉高压,肺部疾病或低氧血症所致的肺动
动脉导管未闭患者平时需要注意什么?
柳瑞 副主任医师
聊城市人民医院 三甲
动脉导管未闭患者,平时要注意不要剧烈活动,保持情绪稳定,不要大喜大悲。在饮食方面,要以低盐、低脂、低胆固醇饮食为主,多吃绿色蔬菜和水果;尽量避免肥肉、煎炸、烧烤等食品摄入。另外,不要喝浓茶、咖啡等刺激性饮料,做好定期复查,根据复查结果,及时调整治疗方案。
动脉导管未闭2mm严重吗
王相立 副主任医师
朝阳市中心医院 三甲
动脉导管未闭合两毫米并不罕见,在先天性心脏病患者中非常多见,不算是严重症状。若是孩子出生后发现动脉导管未闭两毫米,有可能出生半年后会自行闭合痊愈,也有部分患者可在一年左右愈合,愈合后对身体并不会产生影响。但是也存在部分患者始终未闭合,这种情况可根据患者自身条件,必要时选择介入微创手术治疗,可起到不错的效果。
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