艾滋病由HIV引起，攻击CD4+T淋巴细胞，传播途径有性接触、血液、母婴，急性期有轻症状，无症状期病毒复制，艾滋病期有机会性感染和肿瘤，实验室检查有抗体、核酸、CD4+T淋巴细胞计数，治疗用HAART；梅毒由梅毒螺旋体引起，传播途径主要是性接触，还有母婴等，一期有硬下疳，二期有皮肤黏膜等损害及全身症状，三期累及多系统，实验室检查有暗视野显微镜和血清学，治疗早期用青霉素等；孕妇患艾滋病需母婴阻断，患梅毒需驱梅治疗；儿童感染艾滋病进展快，有特殊治疗方案，感染梅毒有特殊表现，需规范治疗。
传播途径方面
艾滋病传播途径：主要有性接触传播（包括同性和异性之间的无保护性交等）、血液传播（如输入被HIV污染的血液或血制品、共用被HIV污染的注射器等）、母婴传播（感染HIV的母亲在妊娠、分娩和哺乳过程中可将病毒传给胎儿或婴儿）。
梅毒传播途径：性接触是主要传播途径，此外还可通过母婴传播，少数情况下可通过输血、接触污染的衣物等间接传播。
临床表现方面
艾滋病急性期：部分感染者在感染HIV后2-4周左右可能出现急性期症状，如发热、咽痛、盗汗、呕吐、腹泻、皮疹、关节痛、淋巴结肿大等，症状一般较轻微，持续1-3周后可自行缓解。进入无症状期后，患者可无明显症状，但病毒在体内持续复制。随着病情进展到艾滋病期，患者免疫系统严重受损，出现各种机会性感染和肿瘤。常见的机会性感染有肺孢子菌肺炎、念珠菌性食管炎、弓形虫脑病等；肿瘤如卡波西肉瘤等。
梅毒临床表现：一期梅毒主要表现为硬下疳，通常发生在不洁性接触后2-4周，为单个无痛性的溃疡，边界清晰，疮面较清洁，有软骨样硬度。二期梅毒可出现皮肤黏膜损害（如梅毒疹，表现多样，可呈斑疹、丘疹、脓疱等）、扁平湿疣、脱发等，还可伴有发热、头痛、关节痛等全身症状。三期梅毒可累及心血管系统（如主动脉炎、主动脉瘤等）、神经系统（如梅毒性脑膜炎、麻痹性痴呆等）等多个系统，出现相应的严重症状。
实验室检查方面
艾滋病实验室检查：
抗体检测：HIV抗体筛查试验常用酶联免疫吸附试验（ELISA）等，若筛查试验阳性需进行确证试验，如免疫印迹试验等，确证试验阳性可确诊感染HIV。
核酸检测：可检测血液中的HIVRNA，有助于早期诊断、判断病毒载量等，对于窗口期（从感染HIV到能检测出抗体的时间段）的感染者可通过核酸检测发现病毒。
CD4+T淋巴细胞计数：反映免疫系统的受损程度，艾滋病期患者CD4+T淋巴细胞计数明显降低。
梅毒实验室检查：
暗视野显微镜检查：在一期梅毒硬下疳部位取材，可查到梅毒螺旋体，是梅毒早期诊断的重要方法。
血清学检查：包括非梅毒螺旋体抗原血清学试验（如快速血浆反应素环状卡片试验RPR等）和梅毒螺旋体抗原血清学试验（如梅毒螺旋体颗粒凝集试验TPPA等）。非梅毒螺旋体抗原血清学试验常用于筛查和疗效观察，梅毒螺旋体抗原血清学试验用于确诊，一旦阳性，即使患者经过治疗，该抗体也可能终身阳性。
治疗方面
艾滋病治疗：目前采用高效抗反转录病毒治疗（HAART），通过联合使用多种抗HIV药物抑制病毒复制，延缓病情进展，提高患者生活质量，延长生存期，但尚无法彻底治愈艾滋病。
梅毒治疗：早期梅毒（一期、二期、早期潜伏梅毒）通常采用青霉素类药物治疗，如苄星青霉素等。对于青霉素过敏者可选用头孢曲松钠等药物替代治疗。经过规范治疗，早期梅毒预后较好，晚期梅毒的器官损害可能难以完全恢复，但规范治疗可控制病情进展。
特殊人群情况
孕妇：艾滋病孕妇若不进行母婴阻断，将有较高的几率将病毒传给胎儿。所以艾滋病孕妇需在医生指导下进行规范的母婴阻断治疗，包括抗病毒药物使用等措施来降低母婴传播风险。梅毒孕妇如不及时治疗，也容易将梅毒螺旋体传给胎儿，导致流产、死胎或新生儿先天性梅毒，所以梅毒孕妇需及时进行规范的驱梅治疗。
儿童：儿童感染艾滋病多为母婴传播而来，儿童艾滋病的临床表现与成人有所不同，进展可能更快，需要特殊的抗病毒治疗方案，并且要密切监测儿童的生长发育等情况。儿童感染梅毒可能出现皮肤黏膜损害、骨损害等特殊表现，治疗上也需遵循儿童用药的特点，选择合适的药物进行规范治疗。
