溶血性贫血是由于红细胞破坏速率超过骨髓造血代偿能力,导致贫血的一类疾病。其核心机制为红细胞寿命缩短,破坏加速。

溶血性贫血可分为遗传性与获得性。遗传性溶血如地中海贫血(珠蛋白基因缺陷)、遗传性球形红细胞增多症(膜蛋白异常);获得性溶血则由感染(如疟疾)、免疫异常(如自身免疫性溶血性贫血)、物理化学因素(如蛇毒、苯类)或脾功能亢进等引发。
急性溶血时,患者可突发寒战、高热、腰背痛,伴血红蛋白尿(浓茶色尿);慢性溶血则以贫血、黄疸、肝脾肿大为特征,儿童患者可能出现生长发育迟缓。
溶血性贫血是由于红细胞破坏速率超过骨髓造血代偿能力,导致贫血的一类疾病。其核心机制为红细胞寿命缩短,破坏加速。

溶血性贫血可分为遗传性与获得性。遗传性溶血如地中海贫血(珠蛋白基因缺陷)、遗传性球形红细胞增多症(膜蛋白异常);获得性溶血则由感染(如疟疾)、免疫异常(如自身免疫性溶血性贫血)、物理化学因素(如蛇毒、苯类)或脾功能亢进等引发。
急性溶血时,患者可突发寒战、高热、腰背痛,伴血红蛋白尿(浓茶色尿);慢性溶血则以贫血、黄疸、肝脾肿大为特征,儿童患者可能出现生长发育迟缓。



