血友病可能会隔代遗传,但概率较低。

血友病是X染色体连锁隐性遗传病,男性因仅有一条X染色体,携带致病基因即会发病;女性有两条X染色体,通常需两条均携带致病基因才会患病,多为携带者。
但若女性携带者的儿子未发病,但其X染色体携带突变基因并传给女儿,使孙女成为携带者;若孙女再将突变基因传给外孙,且外孙继承了这条异常X染色体,就会发病。不过,这类情况需满足连续两代女性传递且男性后代恰好继承突变X染色体,实际发生概率受家族基因分布影响。
此外,约30%的血友病患者无家族史,可能是基因检测技术限制或隐匿性携带者导致,还有约10%由新生突变引起,这类情况不属于隔代遗传。



