血友病能治好吗？

血友病性关节炎的定义？

牛啸博 副主任医师

内蒙古自治区人民医院 三甲

血友病性关节炎是由于遗传性血浆凝血因子8或凝血因子9缺陷导致关节出血引起滑膜炎，骨质破坏，关节运动障碍的出血性关节病，血友病性关节炎，主要见于血病甲和血友病乙，尤其多见于血病甲，血友病丙少见，本病主要是男性发病，有阳性家族史者站50%左右，临床上主要表现为关节和肌肉的出血。

血友病能治好吗？

张磊 副主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

血友病现阶段还无法完全治好，血友病不是一种多见的疾病，是由于人体内的凝血因子缺失或者完全缺乏，造成血管破裂的时侯，凝血因子无法发挥正常的作用，因此造成破口出血不止；由于血友病是一种具有遗传性的，或者由于基因突变造成的疾病，因此现阶段无法完全治愈，只能经过为病人输入凝血因子，以减少出血、保护关节功能，

血友病来月经怎么办？

李立杰 副主任医师

中南大学湘雅三医院 三甲

女性患者太少了，我们知道，血友病通常是男性发病的，女性患者也有，凝血因子活性的降低一般都是轻度降低的，所以引起出血、大出血几率是很少的。但是也有女性凝血因子活性降低的，所以在临床上面见到，相对来讲比较少，所以经验数据也不太多。这种病人如果出现经期延长的情况，一个作为血液科方面，按照常规凝血，血友病这

什么是血友病？

丁英波 副主任医师

蓬莱市中医医院 三甲

血友病是先天性凝血功能障碍所造成的出血性疾病，是病人的凝血机制有问题，缺乏正常的凝血因子。血友病是由遗传基因突变所造成的，因此也是一个遗传性的出血性疾病，分为血友病甲（或血友病A）、血友病乙两类，血友病甲因为凝血因子因子的Ⅷ因子的缺乏，血友病乙因为凝血因子的Ⅸ因子缺乏，造成的凝血功能障碍。

血友病是什么遗传病？

王武明 主任医师

中国人民解放军第八二医院 三甲

血友病是一种遗传性的疾病，主要是病人的凝血活酶生成障碍，而造成病人表现出一系列出血的疾病，主要是影响到病人的凝血活酶8因子，病人会表现出皮下的淤血，瘀斑，以及会在轻微的外伤和手术以后表现出出血的不止，以及会有软组织或者是深部的肌肉组织表现出血肿的情况，同时病人还会有关节的出血，使得病人会表现出关节的

血友病能结婚吗？

曾海江 副主任医师

赣州市人民医院 三甲

血友病病人是可以结婚的，血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，由于血友病的致病基因在X染色体上，因此正常女性为携带者，而男性为患病者，如果患病者的妻子健康，所生的男孩或女孩都不会患有血友病，此外，现阶段的医学技术可以

小儿甲型血友病的治疗方法有哪些？

张磊 副主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

小儿甲型血友病的治疗方法，主要是包括以下几种：一、是使用替代治疗的方法，将患者所缺乏的因子提高到止血水平。因为小儿甲型血友病主要是由于凝血因子Ⅷ缺乏所导致的，所以需要补充因子Ⅷ的制剂，可以输入冷沉淀物、凝血酶原复合物或者是血浆、新鲜的全血等。二、可以使用药物治疗的方法，比如说可以使用DDAVP，也叫

血友病是什么遗传？

支忠继 主任医师

河北医科大学第三医院 三甲

血友病是x染色体隐性遗传性疾病。病人在患病期间会表现出出血等一系列临床症状，需要接受综合治疗。血友病的病人平时很容易表现出关节和肌肉的损伤，平时一定要注意加强对身体的护理，最好不要进行剧烈的活动。临床上主要是经过药物治疗的方法来帮助缓解和控制血友病的病情。血友病的病人平时一定要注意尽量防止使用影响血

血友病性关节炎治疗？

牛啸博 副主任医师

内蒙古自治区人民医院 三甲

血友病性关节炎的治疗包括保守治疗与手术治疗。其中防治及时和正确与否，明显关系到关节病变的程度。病人不宜参加剧烈运动，并且严格避免外伤，在发病的时候应当卧床休息，并且抬高患肢和冷敷。必要的时候行暂时性的外固定，积极进行血友病的内科治疗。在凝血功能恢复之后，如果关节肿胀仍不能减轻，并且还有疼痛的症状，以

血色病和血友病的区别是什么？

支忠继 主任医师

河北医科大学第三医院 三甲

血色病和血友病的区别，主要体目前致病原因、症状表现、对人体的危害上。首先，血色病是由于血液中铁元素含量过多而导致的疾病，而血友病是由于遗传基因突变，导致凝血因子的功能表现出障碍而导致的疾病。其次，在症状表现上血色病由于铁元素含量过高而堆积在肝脏导致肝硬化、皮肤色素沉着、诱发糖尿病等。而血友病由于凝血

如何治疗血友病

任建平 主任医师

临汾市人民医院 三甲

随着现代医学发展，血友病治疗可以选择去病毒高浓缩凝血因子，另外还有重组凝血因子也可以去注射。一些辅助药物比如他巴唑，达那唑，还有糖皮质激素都可以辅助治疗。如果关节腔出血，严重就需要做手术，清除血肿。轻微可以用物理疗法，比如硫酸镁湿敷，可以减轻出血。

什么是血友病

张辉 副主任医师

广州市妇女儿童医疗中心 三甲

血友病是一种遗传性凝血功能，障碍的出血性疾病，血友病常见的症状是出血，出血是自发性的，出血可以表现在皮肤、鼻腔以及关节等处。血友病一旦有深部出血的情况，就是比较危险的，甚至会危及患者的生命。

如何治疗血友病

张辉 副主任医师

广州市妇女儿童医疗中心 三甲

目前治疗血友病主要是两种方法，一个是替代治疗，第二个是基因治疗。替代治疗就是缺什么补什么，譬如血友病A，也就是血友病甲，就要补充凝血因子，因为是凝血因子缺乏导致。血友病第二种方法是基因治疗，基因治疗是通过基因修饰治疗以后，把能够产生正常凝血因子基因导回到患者体内，达到替代性治疗策略，这个策略最大优点就是一次性治疗，而不像普通凝血因子治疗，

血友病是什么病

丁素芳 主任医师

淮安市妇幼保健院 三甲

血友病是一组凝血因子异常导致的先天性出血性疾病，血友病最主要的特点是从婴儿期开始出现明显的出血倾向，出血的特点主要是发生在关节出血，最具有特征性，常常是自发性的，各个关节都可以累积。还可以出现皮下或者肌肉的血肿、腰部或者腹膜后的血肿，也可以出现胃肠道和泌尿道的出血。

血友病a的遗传方式

张晓乐 副主任医师

聊城市人民医院 三甲

血友病a是一种X连锁隐性遗传性疾病。如果为男性血友病患者，在与正常女性结婚后所生处的女子都是血友病基因的携带者，而男性都是健康人。如果正常男性与女性血友病携带者结婚，那么其生育的女性，有一半可能是携带者，而男性有一半可能会发病。

血友病是显性遗传还是隐性遗传

张晓乐 副主任医师

聊城市人民医院 三甲

血友病是X连锁隐性遗传性疾病，是一组由遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病。包括血友病A和血友病B，其中以血友病A最为常见。血友病的特点包括阳性家族史、幼年发病、自发或轻度外伤后出血不止、血肿形成以及关节出血等为特征。如果出现上述特征，建议去医院血液科就诊。