再生障碍性贫血是由多种病因引发的骨髓造血功能衰竭性疾病，以骨髓造血细胞增生减低、外周血全血细胞减少为特征，临床表现为贫血、出血和感染。
再生障碍性贫血的病因复杂，可能与药物、化学物质、病毒感染、自身免疫性疾病及遗传因素相关。该病并非绝症，治疗需根据分型制定方案。重型再障首选异基因造血干细胞移植，年轻患者移植后长期生存率可达80%以上；若缺乏合适供体，采取免疫抑制治疗，如遵医嘱使用抗胸腺细胞球蛋白联合环孢素可使45%-50%患者获得临床治愈。非重型再障则以雄激素联合免疫抑制剂为主，有效率可达到50%-60%。
规范治疗下，多数患者预后明显改善。患者需严格遵循医嘱，定期监测血象及药物副作用，避免接触有害物质，保持乐观心态。
