再生障碍性贫血的发病与遗传因素、药物因素、化学毒物因素、病毒感染因素、免疫异常等因素相关。
1.遗传因素
某些遗传性疾病可能引发再生障碍性贫血。例如范可尼贫血，这是一种常染色体隐性遗传性疾病，患者的基因存在缺陷，导致DNA修复功能异常等一系列问题，使得骨髓造血干细胞的增殖和分化受到影响，进而引发再生障碍性贫血。
2.药物因素
一些化疗药物，如烷化剂类药物等，在治疗肿瘤的过程中可能会对骨髓造血干细胞产生毒性作用。这些药物会干扰骨髓造血干细胞的DNA合成等重要生物学过程，导致造血干细胞的增殖和分化受到抑制。
3.化学毒物因素
长期接触苯是导致再生障碍性贫血的重要危险因素之一。苯在体内代谢为酚类等有害物质，这些物质可以抑制骨髓造血干细胞的增殖和分化。一些有机杀虫剂等化学毒物也可能对骨髓造血产生不良影响。例如，某些含砷的杀虫剂，砷进入人体后可以干扰骨髓造血微环境和造血干细胞的功能。
4.病毒感染因素
肝炎病毒感染与再生障碍性贫血的发生密切相关。特别是丙型肝炎病毒（HCV）和乙型肝炎病毒（HBV）感染。其他病毒，如人类微小病毒B19感染也可能与再生障碍性贫血有关。人类微小病毒B19主要侵犯骨髓中的红系造血前体细胞，导致红细胞生成障碍。
5.免疫异常因素
在再生障碍性贫血患者体内，存在T淋巴细胞功能的异常。活化的细胞毒性T淋巴细胞可能通过直接杀伤骨髓造血干细胞或分泌细胞因子等方式抑制骨髓造血。部分再生障碍性贫血患者存在自身抗体，这些自身抗体可以针对骨髓造血干细胞或造血微环境中的相关成分。
再生障碍性贫血患者需及时就医进行实验室、影像学等方面的检查，明确诊断后再遵医嘱规范治疗，以免延误病情。
