渐冻症(肌萎缩侧索硬化症,ALS)目前无法完全治愈。

该疾病是一种进行性加重的神经退行性疾病,主要影响运动神经元,导致肌肉逐渐萎缩、无力,最终引发呼吸衰竭。其病因尚未完全明确,可能与遗传、环境因素及老龄化等有关,约90%的患者无明确家族史。目前治疗以延缓病情进展、改善生活质量为主。常用药物如利鲁唑、依达拉奉等,可通过抑制谷氨酸释放或清除自由基,部分延缓病程,但无法逆转神经元损伤。呼吸支持治疗(如使用呼吸机)是延长生存期的关键手段,而营养支持、康复训练及心理干预则有助于提高患者的生活质量。
尽管全球实验室在基因治疗、RNA药物、脑机接口等领域取得突破性进展,但多数疗法仍处于临床试验阶段,尚未广泛应用于临床。因此,渐冻症患者需在医生指导下进行综合治疗,以尽可能延长生存期并改善生活质量。



