重症肌无力是由神经-肌肉接头处乙酰胆碱受体抗体异常增多引发,导致神经信号无法有效传递至肌肉,出现骨骼肌无力和易疲劳性。

自身抗体攻击神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体,导致受体数量减少、结构破坏,使神经冲动无法正常触发肌肉收缩。约80%患者血清中可检测到乙酰胆碱受体抗体,部分患者存在肌肉特异性激酶抗体或抗横纹肌抗体。首发症状多为眼外肌受累,表现为单侧或双侧眼睑下垂、眼球活动受限等。
治疗期间需避免使用加重病情的药物(如庆大霉素),定期监测呼吸功能,出现呼吸困难或吞咽梗阻时需紧急就医。患者日常需保持规律作息,避免过度劳累,预防感染。



