新生儿动脉导管未闭是一种常见的先天性心脏病,指胎儿期连接肺动脉与主动脉的动脉导管在出生后未能正常闭合,导致主动脉与肺动脉之间存在异常通道,血液从主动脉分流至肺动脉,增加肺部血流量和心脏负担。

其成因多样,早产儿因发育不成熟,动脉导管平滑肌收缩功能不足,易导致闭合延迟或失败;遗传因素、母体妊娠期感染(如风疹病毒、巨细胞病毒)、缺氧环境(如高原地区)、药物使用(如特殊药物影响胎儿心脏发育)等,也可能干扰导管闭合机制。
症状轻重取决于导管粗细及分流量大小,小型导管未闭可能无明显症状,中大型缺损则表现为呼吸急促、喂养困难、多汗、体重增长缓慢、生长发育迟缓等。通过心脏超声可明确诊断,治疗方法包括密切观察、药物治疗(如吲哚美辛促进导管闭合)和手术治疗(如介入封堵术或开胸手术)。多数患儿经及时治疗预后良好,但未治疗的大型缺损可能进展为严重并发症。



