重症肌无力危象是重症肌无力患者病情急剧恶化，分型为肌无力危象、胆碱能危象、反拗危象。
1.肌无力危象
多因疾病本身进展，神经-肌肉接头处乙酰胆碱受体抗体介导的免疫反应使传递功能障碍加重。主要表现为呼吸肌无力，出现进行性呼吸困难，可伴有吞咽困难等，常见于全身型重症肌无力患者，当患者病情未得到有效控制，疾病自然进展时易发生，年龄方面各年龄段均可发病，一般无明显性别特异性，但不同性别患者整体发病率有一定差异，生活方式中过度疲劳等可诱发，有重症肌无力病史者更易出现。
2.胆碱能危象
由于抗胆碱酯酶药物（如溴吡斯的明等）过量，致使乙酰胆碱在神经-肌肉接头处蓄积过多，同时出现毒蕈碱样、烟碱样和中枢神经系统症状。毒蕈碱样症状表现为瞳孔缩小、腹痛、腹泻等；烟碱样症状有肌束震颤等；中枢神经系统症状包括焦虑、抽搐等，其发生与药物使用剂量不当相关，各年龄段均可发生，性别无特定倾向性，有重症肌无力并使用抗胆碱酯酶药物治疗的患者需警惕，若药物剂量调整不当易引发。
3.反拗危象
患者对抗胆碱酯酶药物暂时失效，可能与体内电解质紊乱、感染等因素有关，导致神经-肌肉接头处传递功能突然严重障碍。出现严重的呼吸困难等病情突然加重表现，各年龄段均可能发生，性别无明显差异，有重症肌无力病史且存在可能诱发电解质紊乱、感染等情况的患者易出现，比如有感染未控制、腹泻导致电解质丢失等情况时。
