重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。

正常情况下,神经冲动传来时,神经末梢会释放乙酰胆碱等神经递质,这些递质与肌肉细胞上的受体结合,从而引发肌肉收缩。而在重症肌无力患者体内,自身抗体错误地攻击了乙酰胆碱受体或相关蛋白,导致神经信号无法正常传递到肌肉。这使得肌肉收缩无力,症状具有晨轻暮重的特点,即早晨起床时症状较轻,活动后逐渐加重。
常表现为眼睑下垂、复视、四肢无力、吞咽困难、呼吸困难等。病情严重程度因人而异,部分患者可能仅局限于眼外肌受累,而有些则会累及全身骨骼肌甚至呼吸肌,危及生命。其发病原因复杂,可能与遗传、环境等多种因素有关。



