胚胎染色体异常考虑与遗传因素、母体年龄、环境暴露、不良生活方式等有关。

1.遗传因素
父母一方或双方若携带染色体结构异常或基因突变,可能通过配子遗传给胚胎。这类异常携带者自身表型正常,但胚胎易出现非整倍体,如21三体综合征。
2.母体年龄
女性年龄增长导致卵子质量下降,减数分裂过程中染色体不分离风险增加。35岁以上孕妇胚胎非整倍体风险显著上升,40岁孕妇21三体发生率达1/100。
3.环境暴露
长期接触苯、甲醛等化学物质或电离辐射,可能直接损伤DNA,引发染色体断裂或重接异常。孕期感染风疹病毒、巨细胞病毒等,也可能干扰胚胎细胞有丝分裂。
4.不良生活方式
吸烟、饮酒、药物滥用等,均可能增加胚胎染色体异常风险。



