膜性肾病是肾小球基底膜受损的自身免疫病。

膜性肾病是一种以肾小球基底膜上皮细胞下免疫复合物沉积、基底膜弥漫性增厚为主要病理特征的原发性肾小球疾病,属于自身免疫性疾病。其发病机制主要是自身抗体识别肾小球足细胞靶抗原,在足突下和上皮下沉积电子致密物,激活补体形成膜攻击复合物,从而引起足细胞损伤,导致肾小球滤过屏障破坏,大量蛋白质从尿液中丢失。
该病常见于40岁以上中老年人,早期症状隐匿,可能仅表现为轻微蛋白尿,随着病情发展,会出现大量蛋白尿、低蛋白血症、水肿、高脂血症等典型肾病综合征表现,部分患者还可能出现镜下血尿、高血压。膜性肾病可分为原发性和继发性,原发性病因尚不明确,继发性则与感染、肿瘤、药物等因素有关。



