高分化癌已经不算癌症

来源:民福康

高分化癌仍然属于癌症,并非“不算癌症”。癌症的本质是细胞异常增殖形成的恶性肿瘤,分化程度是衡量肿瘤细胞与正常组织相似程度的病理指标,高分化癌的癌细胞形态、功能与起源组织接近,恶性程度相对较低,但仍具有侵袭性,需规范诊疗。

一、高分化癌的定义与病理特征

1. 肿瘤分化程度的医学定义:分化程度分为高分化、中分化、低分化和未分化四级。高分化癌的癌细胞与起源组织细胞形态、结构最接近,核质比例小,核仁不明显,核分裂象罕见,生长增殖速度相对缓慢,组织学表现更接近正常成熟组织。例如甲状腺乳头状癌(甲状腺高分化癌最常见亚型)的癌细胞排列成乳头状结构,与正常甲状腺滤泡上皮相似。

2. 高分化癌的本质仍为恶性肿瘤:尽管分化程度高,肿瘤细胞仍存在异常增殖特性,可侵犯周围组织、发生局部淋巴结转移或远处转移。如乳腺浸润性导管癌中高分化亚型,仍有20%~30%患者存在淋巴结转移风险,需结合TNM分期(原发肿瘤大小、淋巴结转移情况、远处转移)综合判断,无法因分化程度高否定其癌症属性。

二、“高分化癌不算癌症”误解的根源

1. 公众对“癌”的认知偏差:“癌”作为恶性肿瘤的统称,涵盖所有上皮组织来源的恶性肿瘤,分化程度仅反映肿瘤恶性程度,与是否为癌症无关。例如高分化子宫内膜样腺癌、高分化胃腺癌均属于癌症范畴,只是生物学行为相对温和。

2. 与良性肿瘤的混淆:良性肿瘤细胞分化成熟,无转移能力(如脂肪瘤、腺瘤);高分化癌虽恶性程度低,但仍具备浸润性生长和转移潜能,需通过病理活检(如HE染色、免疫组化)明确区分,不可因“分化程度高”误认为良性。

三、高分化癌的临床诊疗要点

1. 治疗策略以手术为主:早期高分化癌(如Ⅰ期)通过手术切除(如根治性手术、局部切除术)可达到治愈。例如早期甲状腺乳头状癌术后5年复发率约10%,远低于低分化甲状腺癌(约30%);早期肺腺癌高分化亚型(如贴壁生长为主型)术后5年生存率可达90%以上。

2. 辅助治疗的必要性:部分高分化癌需结合放疗(如头颈部鳞癌高分化亚型的术后放疗)、内分泌治疗(如甲状腺高分化癌的TSH抑制治疗)或靶向药物(如肾透明细胞癌的抗血管生成药物),具体方案需根据肿瘤部位、分期及患者个体情况制定。

3. 长期随访监测的重要性:高分化癌虽进展缓慢,但仍需定期复查影像学(如CT、MRI)、肿瘤标志物(如CEA、CA125)等。老年患者或合并基础疾病者需缩短随访间隔(如每3~6个月1次),避免隐匿性进展。

四、特殊人群的应对建议

1. 老年患者:年龄>70岁的高分化癌患者常合并心肺功能不全、糖尿病等基础疾病,手术耐受性降低,需采用多学科团队(MDT)评估,优先选择创伤小的术式(如腹腔镜手术),并控制基础疾病至稳定状态(如糖化血红蛋白<7%)。

2. 儿童患者:儿童高分化癌罕见,若出现不明原因肿块,需警惕罕见肿瘤可能(如儿童肾母细胞瘤部分亚型分化程度较高),需避免过度放化疗对生长发育的影响,优先选择手术+化疗(如长春新碱联合),需严格遵循儿科安全用药标准,避免骨髓抑制风险。

3. 妊娠期女性:孕期高分化癌(如乳腺、甲状腺癌)需延迟手术至孕中期(13~27周),结合超声监测肿瘤大小变化,优先选择微创治疗(如射频消融),产后根据肿瘤分期决定是否补充放疗,需多学科协作制定方案,兼顾母婴安全。

高分化癌虽恶性程度较低,但仍属于癌症,患者需重视规范诊疗,定期随访,特殊人群应在多学科团队指导下制定个体化方案,避免因认知偏差延误治疗。

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