视网膜色素变性目前尚无完全治愈的方法，但可通过多种手段延缓病情进展、改善症状。
该病是一种遗传性视网膜退行性疾病，主要因基因突变导致视网膜光感受器和色素上皮细胞功能衰退，表现为夜盲、视野缩小和视力下降，最终可能失明。治疗方式包括营养补充，如适量摄入维生素A、叶黄素等，可延缓视网膜细胞退化；药物治疗，使用营养神经药物（如甲钴胺）、改善微循环药物（如尼莫地平），缓解症状；基因治疗，针对特定基因突变患者，通过导入正常基因修复缺陷，目前处于临床试验阶段；手术治疗，晚期患者可考虑视网膜移植或人工视网膜植入，但技术尚不成熟，效果因人而异。
此外，佩戴助视器、防紫外线眼镜等辅助设备，以及进行视觉康复训练，也能提高患者生活质量。患者需定期眼科检查，综合管理病情。
