再生障碍性贫血是一种由骨髓造血功能衰竭引发的血液系统疾病,主要表现为全血细胞减少。

其核心机制是骨髓中的造血干细胞数量减少或功能异常,导致红细胞、白细胞和血小板无法正常生成,进而引发贫血、感染和出血倾向。病因分为先天性与后天性两类。先天性多与遗传基因缺陷相关,如范可尼贫血;后天性则多由化学毒物、放射线、病毒感染或免疫异常诱发,导致骨髓微环境破坏或造血干细胞被攻击。
治疗需根据病情严重程度制定方案。轻症患者可通过输血、抗感染等支持治疗缓解症状;中重度患者需使用免疫抑制剂或造血干细胞移植,部分患者可实现长期缓解甚至治愈。



