免疫性血小板减少性紫癜多数可临床治愈,但需分型管理。

免疫性血小板减少性紫癜(ITP)的治愈率与病情类型密切相关。急性ITP多见于儿童,常由病毒感染诱发,约80%的患儿可在6个月内通过药物治疗或自发缓解,实现临床治愈。这类患者免疫系统调节能力较强,停药后血小板计数通常能稳定维持。
慢性ITP多见于成人,病程超过6个月,约80%-90%的患者经规范治疗(如糖皮质激素、免疫球蛋白、促血小板生成药物等)可达到临床缓解,但需持续监测。约5%-10%的患者可能进展为难治性ITP,需通过脾切除、免疫抑制剂或利妥昔单抗等二线治疗控制病情。



