再生障碍性贫血是一种由骨髓造血功能衰竭引发的血液系统疾病,表现为全血细胞减少及贫血、出血、感染等症状。
该病核心机制是骨髓中的造血干细胞受损或数量减少,导致红细胞、白细胞、血小板生成不足。其病因多样,部分与遗传基因突变相关,部分由化学毒物(如苯)、放射线、病毒感染(如肝炎病毒)或免疫异常(如自身免疫病)触发。根据病情进展速度,可分为急性重型和慢性型,前者起病急骤、症状严重,后者进展较缓但易反复。患者常因血红蛋白下降出现面色苍白、乏力,血小板减少引发皮肤瘀斑、鼻出血,白细胞减少则增加感染风险。
若出现不明原因的持续发热、严重鼻出血或皮肤大片瘀斑,需立即前往血液科就诊,通过骨髓穿刺活检明确病因。确诊后需定期监测血常规及骨髓造血功能,避免接触化学毒物和放射性物质,预防感染是关键。



