血友病八因子是人体内参与凝血的关键蛋白质，缺乏或功能异常会导致血友病A，表现为凝血功能障碍。
它由肝脏合成，主要存在于血浆中，在凝血瀑布反应中扮演重要角色，能激活后续凝血因子形成血凝块，阻止出血。正常人体内八因子含量充足，可快速应对血管损伤；而血友病A患者因基因缺陷，八因子合成不足或活性低下，凝血过程受阻，易出现自发性出血或受伤后出血不止。
临床中，八因子制剂是治疗血友病A的核心药物，分为血浆源性和重组型，可通过静脉输注补充患者体内缺乏的因子，快速止血或预防出血。其剂量需根据患者体重、出血严重程度及治疗目的（预防或治疗）调整，定期规律输注能帮助患者维持正常生活，减少关节出血等并发症。
若出现不明原因出血、受伤后止血困难，或有血友病家族史，建议及时到血液科就诊，通过凝血功能、八因子活性检测明确诊断。早期规范治疗与替代治疗能显著改善预后，避免严重出血风险。
