再生障碍性贫血的发病原因通常包括遗传因素、化学毒物接触、病毒感染、免疫异常、辐射损伤等。
1、遗传因素
部分患者存在先天性基因缺陷，如范可尼贫血相关基因突变，导致骨髓造血干细胞功能缺陷。这类患者多幼年起病，常伴发育异常，需通过基因检测明确遗传背景。
2、化学毒物接触
长期接触苯及其衍生物、含苯有机溶剂或某些化疗药物，可能直接损伤造血干细胞。新装修房屋、职业暴露人群需特别注意环境安全，避免使用劣质染发剂或接触农药。
3、病毒感染
肝炎病毒、微小病毒B19等感染可能通过免疫机制攻击骨髓造血系统，部分患者发病前有明确感染史。保持个人卫生，及时接种疫苗可降低感染风险。
4、免疫异常
自身免疫性疾病或异常免疫反应可能误伤造血干细胞，如胸腺瘤相关再生障碍性贫血。这类患者常伴其他自身免疫病表现，需完善免疫相关检查。
5、辐射损伤
电离辐射如X射线、γ射线可破坏骨髓微环境，导致造血功能衰竭。从事放射工作或接受过放疗者需定期监测血常规，避免短期内多次辐射暴露。
若出现不明原因的贫血、出血或反复感染，伴血常规三系减少，应及时就医进行骨髓穿刺及活检，明确病因后制定免疫抑制治疗或造血干细胞移植方案。
