胎儿染色体异常的原因有遗传因素、母体年龄、环境因素、基因突变、免疫系统异常等。
1.遗传因素
父母一方存在染色体结构或数目异常，如染色体平衡易位、倒位等，虽自身可能无明显症状，但在生育时，遗传给胎儿的染色体易出现异常，增加胎儿患染色体疾病的风险。
2.母体年龄
随着孕妇年龄增长，尤其是35岁以上的高龄产妇，卵子质量下降，在减数分裂过程中更容易出现染色体不分离现象，导致胎儿染色体数目异常，如常见的唐氏综合征（21-三体综合征）。
3.环境因素
孕期孕妇若接触致畸物质，如放射线、化学毒物（农药、甲醛等）、病毒感染（风疹病毒、巨细胞病毒等），可能干扰胎儿细胞分裂过程，影响染色体正常排列与分离，引发染色体畸变。
4.基因突变
在胎儿生长发育过程中，细胞分裂时染色体上的基因可能自发突变，或是受到外界不良因素刺激而突变，从而导致染色体结构发生改变，影响胎儿正常发育。
5.免疫系统异常
母体自身免疫系统疾病，如系统性红斑狼疮等，可能产生自身抗体，攻击胎儿细胞，影响胎儿细胞分裂和染色体稳定性，进而造成染色体异常。
了解这些原因，不仅有助于孕妇在孕期做好预防措施，如远离不良环境、定期产检等，还能让备孕夫妻提前进行遗传咨询和相关检查。若不幸发现胎儿染色体异常，也能基于对原因的认识，在医生指导下理性面对，做出合适的决策。
