肾病综合征的发病原因复杂多样,主要包括遗传因素、免疫异常、感染因素、药物或毒物损伤等。

1.遗传因素
部分患者存在家族遗传倾向,如先天性肾病综合征芬兰型由NPHS1基因突变导致,患者多在婴幼儿期发病,表现为严重蛋白尿和肾功能快速恶化。
2.免疫异常
免疫系统紊乱是常见病因,如微小病变型肾病、膜性肾病等,可能因T细胞功能异常或循环免疫复合物沉积,导致肾小球滤过膜损伤,引发蛋白尿。
3.感染因素
细菌、病毒等感染可诱发肾病综合征,病原体直接损伤肾小球或通过免疫反应致病。
4.药物或毒物损伤
非甾体抗炎药、抗生素、重金属等可能通过直接毒性或过敏反应损伤肾脏,导致蛋白尿。



