小儿先天性心脏病合并肺动脉高压能否治好,取决于心脏病类型、肺动脉高压程度及治疗时机。
如果为室间隔缺损、房间隔缺损等简单先心病,且肺动脉高压处于轻度至中度,未出现不可逆肺血管病变,及时通过手术修补缺损,多数患者肺动脉高压可逐渐恢复正常,实现治愈。如果先心病复杂如法洛四联症,或肺动脉高压发展至重度,肺血管出现不可逆损伤,即使手术矫正心脏畸形,肺动脉高压也可能持续存在,需长期遵医嘱使用波生坦等降肺动脉高压药物,甚至无法完全治愈。
治疗需尽早开展,术前评估肺血管阻力,术后定期复查,结合药物治疗与康复,提高治愈概率,改善患儿预后。



